如何根据基因突变的病症判断是父方还是母方哪一次减数分裂出问题?（如xyy,xxy,xy0.

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：综合作业时间：2024/11/12 01:48:00

1、如果是XYY,则肯定是父方减数第二次分裂出了问题,因为YY是姐妹染色单体没有分离.
2、如果是XXY,则有几种情况
（1）父亲给Y,母亲给XX,如果没有其它条件,则母亲可能是减I或减II出问题.因为XX可能是同源染色体,也可能是姐妹染色单体.
（2）如果是父亲给XY,母亲给X,则父亲肯定在减I时出问题,因为XY是同源染色体没有分离.
3、根据基因突变,比如,如果一对正常夫妇生了一个XXY的色盲儿子,则肯定是母亲减II出了问题,因为夫妇都正常,父亲肯定没有色盲基因.儿子是色盲,则儿子的基因型肯定是XbXbY,XbXb只能是母亲姐妹染色体上的基因.（父亲没有Xb,母亲另一条染色体上为XB）
总之,你要根据儿子的表现型和染色体组成来分析,儿子多的一条染色体和应该有的正常染色体究竟是同源染色体还是姐妹染色单体的关第.

如何根据基因突变的病症判断是父方还是母方哪一次减数分裂出问题?（如xyy,xxy,xy0. 性染色体异常的人（如xxy,xyy）,减数分裂产生怎样的配子? 生物减数分裂若出现XYY男性,问这种病是父母哪一方,在减数分裂的哪一个阶段出现异常引起的. 人性染色体XXY和XYY是如何产生的?表现的性状如何? 基因型是XXY和XXX和XYY的人是怎么形成的,后代如何?是否有同性喜好倾向? 基因型为XXY XYY的人产生的配子是性染色体XYY是男性,当有反社会,反人类的倾向,有有精神病.那么XXY是男还是女? 性染色体异常病例如XXY.XYY.等等拜托了各位谢谢减数分裂的特点是什么?怎么判断是减数分裂还是有丝分裂? 基因型为XXY XYY的人产生的配子是什么比例是多少伴性遗传中XXY,XO,XYY,XXX的染色体形成的原因请问性染色体组成为XXY、XYY的人分别有什么性状?