无创DNA产前筛查可以取代传统的羊水穿刺检查吗?我的宝宝唐氏综合征风险度偏高啊.

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：综合作业时间：2024/11/10 10:56:34

无创DNA产前筛查可以取代传统的羊水穿刺检查吗?我的宝宝唐氏综合征风险度偏高啊.
患者信息：女 29岁四川成都
病情描述(发病时间、主要症状等)：
唐氏筛查唐氏综合征风险度为1/250,大于1/270为高风险

无创产前基因检测现在还无法代替羊水穿刺.
无创基因检测的特点,主要是弥补了普通唐筛准确性低所带来的许多无谓的羊水穿刺检查,并且弥补了许多无法进行羊水穿刺的孕妇检测唐氏儿的空白.
无创基因检测是基于母亲血液中有胎儿游离的DNA这一指标检测胎儿是否有染色体数目异常,比如21-三体,18-三体,13-三体等.虽说各种染色体都可以检测,但是由于该方法需要数据积累,现阶段只能确保检测出以上三种三倍体疾病的准确率可以达到99%.其它染色体疾病由于大部分都会自然流产,所以搜集数据也较少.
羊水穿刺则是抽取羊水,提取其中的胎儿脱落细胞进行细胞培养,然后在显微镜下看染色体异常,可以全面检测染色体的问题.但由于其侵入性的缺点,有一定的流产风险,并不能全面推广,只能要求高龄、高危的孕妇检测.
无创基因检测是2010年才开发出的新技术,而且基于其检测原理与临床应用的时间,还不能作为最终诊断标准（即使准确率有99%）,羊水穿刺才能作最终诊断.

无创DNA产前筛查可以取代传统的羊水穿刺检查吗?我的宝宝唐氏综合征风险度偏高啊. 沈阳无创产前DNA检查哪里可以做? 唐氏筛查 21三体风险1/470 医生建议做羊水穿刺或者无创基因.请问有必要做吗?有同样情况的宝妈吗、? 21三体综合症高风险我8月6日做的唐筛,今天去取结果,21三体风险1：140,医生建议做羊水穿刺,要不做的话有危险吗? 大家谁知道浙江省有医院可以做唐氏的无创DNA产前检测吗? 做羊水穿刺的结果是22对染色体,宝宝正常吗?是男孩女孩? 羊水穿刺,做染色体的检查是什么意思啊? 怎么做的? 通过羊水穿刺检查结果：G显带染色体是46x,ivn(y)(p11;q12),经过检查和父亲的染色体一样,胎儿可以要吗? 在广州做产前无创DNA检测的问题特急?18三体综合症我老婆18周4天做的唐筛,其中18三体综合症的风险为15分之一,已约了做羊水穿刺,请问BB没事的几率唐氏综合症筛查21-3体综合征为高风险,风险值1/180, 沈阳哪家医院可以做无创DNA产前检查?前几天唐氏筛查报告出来21三体临界风险.本人24岁,无遗传病史.