16号染色体三体的概率大吗

生育正常胎儿的机率很大,但是不能保证生育的胎儿胎儿一定就正常.最好到北京华博不孕不育医院检查一下,看看检查后医生怎么说.如果说没有问题,你就可以生孩子了.

三楼说的确实是跟倒位片短有关系但是他说的不是对的从医学研究方面解释下应该是倒位片段越小,症状越重.倒位片段越大,症状越轻.所谓到位可以理解为颠倒而置你的病情显然已经给出结论男同志是到位携带者生孩子的几

必修三?是文化生活吗?再问：是的、、、再答：我是上学期上的这本书帮你看看我书本里的重点啊我是文科生希望能帮到你1.我国为什么要加强文化建设及如何加强文化建设2.文化的力量（这个不知道你们老师有没有概括

分离定律：杂合体的细胞中,位于同一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立的随配子遗传给后代.自由组

就是说,这个胚胎的染色体是不正常的.正常人的染色体一共46条,其中共23对,22对常染色体和1对性染色体.14号染色体三体,就是说第14号染色体本来应该是2条,现在是3条,是不正常的.一般这种胎儿本来

因为21三体综合症是由一个含有2条21号染色体的配子和另一个正常配子结合而成,所以三条中的两条可能相同,但不可能三条相同.考虑极端情况,3条染色体都来自同一配子时,其中2条由一条染色体复制而来,而另一

遗传绝对的身上所有细胞都和别人不一样多条染色体或者多部分染色体在分类学上有变成新物种的可能性

基因位于染色体上,当然是染色体大

据往年经验及今年的情况判断,不会下雪了,下雪的可能性应该在10%以下

不一样,三倍体是含三个染色体组,三体是某一种染色体有三条.

楼上的同学的解答有一定的问题,不是他不会,只是思考不全面罢了.第一：关于抽到同花的概率的算法,你漏思考了同花顺的概率也在其中,单单同花的概率应该用那个值减去同花顺的概率.第二：但抽到顺子的概率他那样算

依题意：bb与BBB杂交得F1为：BBb.F1与bb测交.子代表现型只与BBb产生的配子种类和比例有关系.BBb产生的配子为：BB：Bb：B：b=1：2：2：1,有B的都为正常叶.所以：F2代正常叶：

没关系,这不是遗传所致,多为外界因素或母亲年龄因素所致的染色体异常,再次妊娠再发机率与正常孕妇相似.建议做好孕前准备和优生检查.尽量防止再发生.再妊娠时可查无创母血DNA筛查,排除染色体非整倍体异常.

21三体综合征即Down综合征（DS）,又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子

XY为性染色体.XY为男性.q表示染色体的长臂,h表示次缢痕,+表示增加.关于第九号染色体人类第9号染色体异染色质区倒转(inv(9))及增长(9qh+)的发生率依种族而有差异性,且因其携带者之外表多

减数分裂的第一次分裂期间的后期出现了分裂不均等的现象使得同源染色体之间交叉互换的非同源染色体有一部分粘连或者是在减数第二次分裂期间的后期非同源染色体的等分时在姐妹染色体之间出现了不再分离的现象,这样配

因为他有21条染色体,在减一分裂同源染色体联会时会有一个单出来,也就是说减一以后的两个次级精母细胞中一个染色体11另一个10,而10的那个是正常的,两个人形成的的精子和卵细胞都有1/2是正常的,所以生

许怡民医生答没关系,这不是遗传所致,多为外界因素或母亲年龄因素所致的染色体异常,再次妊娠再发机率与正常孕妇相似.建议做好孕前准备和优生检查.尽量防止再发生.再妊娠时可查无创母血DNA筛查,排除染色体非

果蝇的同源染色体有一半来自父方它产生的配子有三条来自它的父方假设第四条来自母方则第一条染色体来自父方的概率0.5第二条来自父方的概率为0.5第三条来自父方的概率为0.5第四条不来自父方来自母方的概率为

这并不是先后还是同时掷出的问题.一号骰子的"一点"和二号骰子的"一点"具有不同的意义,只不过他们都叫"一点",而且严谨的说,应该叫"一(二)号骰子的一点"(1,2,6)的统计意义不是说第一次第二次第三