15号染色体其中一条短臂增大会影响做试管吗?

是的.1/R=1/R1+1/R2+1/R3+.+1/Rn令任意一条支路的的电阻Rn↑,使得1/Rn↓,所以1/R↓,R↑.楼主的“说法”成立.

第二次减数分裂时发生错误!

70个字,包含标点符号.

减一后期、减二后期,某些染色体对由于某种原因没有分开,形成不均等分裂,于是配子的染色体就不正常,受精后个体的染色体异常,造成遗传病.

这个个体还是正常的,而ta的后代有可能因为缺失或增加一段异位片断而产生严重问题

人类D组（13,14,15号染色体）,G组（21,22,Y染色体）近端着丝粒染色体的短臂是高度可变区,其多态表现为短臂的增长或缩短,是正常人群中的一种多态现象.肯定影响生育,主要是孩子可能会非正常死亡

着丝粒在染色体上的位置是固定的.由于着丝粒位置的不同,把染色体分成大致相等或长短不等的两臂（arms）.着丝粒的位置在染色体中间或中间附近时,染色体两臂的长度差不多,这着丝粒叫做中间着丝粒或亚中间着丝

按理论上说,正常人的体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构.染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常,由染色体异常引起的疾病为染色体病.现已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常

理论上对怀孕和孩子都有一定概率的影响比如精子差造成的不孕和胎儿早产畸形的概率,但事实并没有那么可怕,只有男女双方精卵子质量好一样可以生个健康宝宝即使精子质量差还可以考虑ivf啊

染色体大小,形状,数目改变都称为染色体变异.染色体变异分为染色体结构变异和染色体数目变异染色体结构变异：变异类型：1缺失：染色体某一片段缺失2重复：染色体增加了某一片段3倒位（移位）：染色体某仪一片段

两种情况都有出现,都是亲代生殖细胞在减数分裂时发生变异而形成的.一般染色体数目不对都会伴随着疾病,比如21三体综合症,就是人的第21号染色体变成三条

1楼说的有道理.如果父母双方任何一方有染色体方面的异常,都会影响后代.人共有23对,46条染色体,胎儿从父亲和母亲身上各遗传23条染色体,组成23对.22号染色体共有两条,如果你丈夫只有一条异常,那么

规定

18号染色体短臂缺失称为18号染色体短臂缺失综合症,临床表现为身材矮小,智力低下、小头畸形等,预后大多不良.但我不知道增加会是什么样,总之两种都是染色体变异,也许对下一代会有一些影响吧

这是因为：在有丝分裂或者减数分裂中期向后期转变的过程中,有一条染色体没有受到纺锤丝的牵拉.结果,染色体没能均等地分配到分裂后的两个子细胞中.所以,产生的两个子细胞：一个多一条染色体,另一个缺了一条染色

因为这几天染色体上携带的基因数目较少,尤其第21号染色体,是基因数最少的染色体.另外这些基因不涉及人存活的根本.事实上,每条染色体出现遗传病的概率基本是等同的.但其它染色体基因多且那些基因较关键,一旦

能啊.大概50%几率孩子完全正常.另50%几率孩子将携带你老公的9ph+（跟你老公一样）但不排除及个别情况下,因为别的染色体异常导致孩子染色体的更大变异.完全正常染色体的夫妻也可能生出有染色体变异的孩

首先明确X和I都是一条染色体,不是一对染色体,只不过X表示I这条染色体完成了复制过程,准备随着细胞分裂一分为二了而已~XX这样的染色体：一对同源染色体（复制后）II这样的染色体：一对同源染色体（复制前

情况比较多,你的信息不足,具体听医嘱,以下作为参考（1）21三体型：染色体组的核型为47XX（或XY）十21,占90～95％.患儿染色体总数为47个,是由于多了一个小的端着丝点染色体（属于第21对）,

每个人都有23对染色体,女人没有Y染色体,核型是46,XX.男人才有,核型是46,XY.在形成卵细胞和精子的时候,是减数分裂,也就是一对染色体平均分配到卵细胞和精子中,XX和XY都要分开,但是在分配的