100mmol|L的EDTA

参照http://zhidao.baidu.com/question/66735483

1.配制方法可参考GB／7477-87水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法．2.具体过程如下：将一份EDTA二钠二水合物(C10H14N2O8Na2.2H2O)在80℃干燥2h,放入干燥器中冷却至室温,称取0.037－0.038g溶于适当的水

0.05mol/LPBS(磷酸缓冲液PhosphateBufferSolution,PBS)的配制：甲液：0.05mol/LNa2HPO4溶液：称取磷酸氢二钠9.465g7.099g,加蒸馏水至1000ml;乙液：0.05mol/LKH2P

0.01mmol/L的EDTA的配制：称取4克EDTA,加约100mL水,加热溶解,冷却,移入1000mL容量瓶,加水至1000mL,摇匀.然后进行标定.氨一氯化铵缓冲溶液(pH-10）的配制：称取54g氯化氨,溶于水,加350mL浓氨水,

计算（需要知道体积）称量溶解转移定容摇匀再问：你好，按100ml计算再答：m=0.1*0.03*M(EDTA)

CaCO3(mg/L)=c(EDTA)Xv(EDTA)XM(CaCO3)x1000/v(水样)=10.04X1.5X100.09/10015.07mg/L再问：10.04X1.5X100.09/10015.07以上这条式子算出的结果就是总硬

mmol/L就是“毫摩尔每升”.第一个m是“毫”,比如毫米的“毫”.接下来mol是“物质的量”的单位的符号,即摩尔.1毫米是1/1000米,1毫摩尔就是1/1000摩尔.1摩尔指约有602000000000000000000000个微粒.1

氯化钠分子量23＋35.5＝58．5g／mol配一升该溶液需要150mmol／L＊1L＊58．5g／mol＝8775mg＝8．775g用天平称8．775克盐,往里加一升水,搅匀了溶了,搞定.初中化学啊大神.

30%双氧水1ml+去离子水99ml(较粗略）30%双氧水1.133ml+去离子水98.87ml（较精确）

100毫摩尔每升就是0.1摩尔每升

假设配一升100mmol/L（即0.1mol／L）pH6.0的磷酸缓冲液：pH=pKa2+Log([HPO42-]/[H2PO4-])6.0=7.2+Log([HPO42-]/[H2PO4-])=7.2+Log(HPO42-摩尔/H2PO4

毫摩尔每升→mmol/L,微摩尔每升→μmol/L“umol/l”我就不知道了

如要配置1L100mmol/L的过氧化氢溶液,需要30%的过氧化氢溶液为10.21ml.30%的过氧化氢溶液的密度为1.11,质量分数为30%,过氧化氢的摩尔质量为34g/mol所以：1L100mmol/L的过氧化氢溶液需要30%的过氧化氢

mmol/L是一个浓度单位.摩尔是当量单位,毫克是质量单位.2者依据不同物质的分子量,可以互相换算.再问：书上有写，一样的，就是没看懂。。。怎么换算呢？比如临床上用药10mg/kg,那算多少mmol/L呢再答：你的概念有点不是很清楚。临床用

闲暇之时试将血糖单位mmol/L与mg/dL的换算推导出来,作为小知识介绍给大家,以供参考.葡萄糖的分子式是C6（H2O）6C（碳）、H（氢）、O（氧）的原子量分别是12、1、16.葡萄糖的分子量是180=12×6＋(1×2＋16）×6所以

序号检验项目换算方法\x1c7Rr(YoW\x06a1白细胞计数(WBC)mm-3×0.001→109/L#\x19vJDb\x15|z109/L×1000→mm-3PTe8,\x01\x11cD>ug\x11g08am!2红细胞计数(RB

100mmol/L*0.1L=10mmolNaCl10mmol*58.5g/mol=585mg=0.585gNaCl则：准确称取0.585gNaCl粉末于一个洁净的烧杯中,加入80ml左右的蒸馏水,搅拌均匀,定容至100ml即可.

假设配一升100mmol/L（即0.1mol／L）pH6.0的磷酸缓冲液：pH=pKa2+Log([HPO42-]/[H2PO4-])6.0=7.2+Log([HPO42-]/[H2PO4-])=7.2+Log(HPO42-摩尔/H2PO4

假设混合后忽略溶液体积变化,则溶质为NH4Cl,设HCl与氨水的体积都为1L则NH4Cl浓度c=(0.1/2)=0.05mol/L体系中存在平衡：NH4++2H20=NH3•H20+H30+初始(mol/L)0.0500平衡(m

0.1mmol/l盐酸与0.1mmol/l碳酸氢钠等体积混合,实际上就是0.05mmol/l的碳酸溶液.mmol/l是什么?每升毫摩尔?如果是的话,PH约等于7.再问：是0.1mol/l。题目错了0.1mol/l盐酸与0.1mol/l碳酸钠