神马作文网间位定位取代基
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/20 21:33:54
不同的件下有不同的定位能力,具体要看空间效应,溶剂等的影响,一般亲电取代反应邻对位定位基大于间位定位基,邻位定位基一般的定位顺序为：仲胺>胺基>羟基>烷氧基>酰胺基>苯氧基>F>Cl
—SO3H上的硫受氧的影响,显正电性,与硝基类似
不同官能团的活化作用是不同的,像甲基和羟基之类的活化的是邻位和对位,而酯基和硝基之类的活化的是间位,另外化学老师有强调过,不同官能团在活化不同位置的同时也会抑制其它位置,所以活化了邻对位间位就会被抑制
前四个是邻对位定位基,后四个是间位定位基
间位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子中间隔一个碳原子.邻位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子之间相连.对位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子相对.这三个是同分异构体.
以苯环上的取代定位为例：如果苯环上连有—OH,羟基是邻对位定位基,新取代基团如—Br时,则以进入—OH的邻对位为主,生成2,4,6—三溴苯酚.如果苯环上连有—NO2,硝基是间位定位基,新取代基团则以进
系统命名法为1-甲基-3-溴苯习惯命名一般是间溴甲苯.欢迎追问在线回答再问：谢谢，请问在中学阶段，需要掌握哪些有机物的命名方法？再答：不客气。需要掌握简单有机物的系统命名法。但是习惯命名法不能不知道，
是邻对位定位基而且强烈活化苯环
你这个问题需要用到大学知识：活化/钝化邻对位取代/间位取代解释一下先：活化/钝化：就是说该物质的苯环上的H被取代的反应速率较苯上的H被取代的反应速率之比与1的关系（例如甲苯：v(甲苯)/v(苯)>1,
Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电
-NO2为第（ 二）类定位基,在芳烃亲核取代反应中为致（ 定位）基团再问：致（ 定位）基团？致（ 钝）基团吧？再答：恩，是的，第二类定位基都是致钝基团-NO2为第（ 二）类定位基，在芳烃亲核取代反应中
甲基和羟基都是邻对位定位基.但是产生的原因不一样.甲基是由于超共轭效应,因而是给电子基.羟基是由于共轭效应,因而是给电子基.共轭效应要比超共轭效应明显的多.所以羟基的定位效应要大的多.甲基是弱活化邻对
邻与间都是4种对有2种
楼主说的是酚羟基吧.酚羟基是邻对位的.像磺酸基（—HSO3）则是间对位的.
到相关的有机化学里找,那更全面.
可以的,但是反应的比例很小.不大于1%.没有合成的意义.如果要制备间位硝基甲苯,要用硝基苯进行付克烷基化反应.这样甲基就出现在间位上了.但是考虑硝基的吸电子效应,反应比较难进行.
对应,除了卤素原子,卤素原子的吸电子能力大于供电子,但是它是邻对位定位的
邻位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子之间相连.间位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子中间隔一个碳原子.对位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子相对.这三个是同分异构体举例：苯环是环形6碳,咱就按1,2
当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对