重铬酸钾滴定亚铁 加入H3PO4

加磷酸的目的是消除随后产生的Fe3+干扰,加酸可以提高亚铁受空气中氧的氧化干扰,故应该立即滴定.再说,谁做好实验准备了还要先睡一觉再动手?

应该判对.不过不完整.见下面的说明.试液中加入硫磷混合酸的作用：一则在高温冒烟的情况下磷酸易使铁矿石溶解完全；二则磷酸能与随时被重铬酸钾滴定氧化成为三价铁离子生成磷酸铁无色络合物Fe（HPO4）2-,

答：【】用K2Cr2O7滴定亚铁离子时,常采用二苯胺磺酸钠作指示剂,当指示剂变色时,滴定终点出现稍早.为减少此误差,加入H3PO4,其作用如下：【1】加入H3PO4,使Fe3+生成无色而稳定的[Fe（

写出反应方程式,根据方程式计算就行了.利用氧化还原反应的得失电子守恒,有Fe2+和Cr2O72-关系是：6Fe2+----1Cr2O72-61----=-----x0.01500X33.45/1000

用硫代硫酸钠滴定重铬酸钾溶液?没听说过啊!一般都是用重铬酸钾与KI反应生成碘,再用硫代硫酸钠溶液滴定.如果楼主的试验终点由砖红色到蓝色的话,应该可能是用重铬酸钾滴定硫代硫酸钠溶液生成铬酸盐.当重铬酸钾

为了减小终点误差,使Fe3+生成稳定的Fe（HPO4)2-,降低了Fe3+/Fe2+电对的电势,因而滴定突越范围增大；此外,由于Fe（HPO4)2-无色,消除了Fe3+的黄色对观察终点的影响.

要酸性环境

是为了使Fe3+生成稳定的[Fe(HPO4)2]-,降低Fe3+/Fe2+电对的电势,从而使滴定突跃范围增大,从而减少终点误差,而且[Fe(HPO4)2]-无色,消除了Fe3+的黄色对观察终点的影响

因为重铬酸钾中的铬离子由+6价还原为+3价,+3价的铬离子是绿色的

加入H2SO4＋H3PO4混酸的作用是使铁生成无色的磷酸铁络离子,以免影响滴定终点的识别.如果直接用H2SO4＋H3PO4混酸溶解铁,滴前还是要加二氯化锡将铁全部还原成二价铁,才能用重铬酸钾进行滴定.

磷酸作用是防止亚铁离子与空气中的某些物质反应,如氧气、二氧化碳（磷酸能分解亚铁离子与它们的结合物）；之所以不用硫酸、盐酸,是因为它们氧化性没磷酸强.氯化亚铁、硫酸亚铁都与氧气反应生成有色沉淀物.

加入甲基红指示剂,NaOH滴定至终点用去31.20ml终点,产物为NaCl、NaH2PO4,加入酚酞指示剂,终点时用去氢氧化钠42.34ml终点,产物为NaCl、Na2HPO4,显然两次差为42.34

有如下两种作用：1.用重铬酸钾滴定亚铁时,常用二苯胺磺酸钠(变色范围为0.82~0.88V)为指示剂,而滴定突跃高于变色范围(约为0.86~1.26V),故要加入磷酸与Fe3+络合生成稳定的[Fe(H

磷酸可以络合三价铁,络合物水溶液无色,这样就可以消除滴定的时候终点指示颜色的干扰.

是的,这个滴定最好用硫酸亚铁溶液滴定重铬酸钾溶液,颜色变化是橙色变为蓝绿色再变为红棕色为终点.

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硫酸亚铁铵标准溶液配制标定,0.1mol/L配制　　称取39.2g硫酸亚铁铵溶解于适量的水中,加100mL硫酸溶液(1+1),用水稀释至1L.贮存溶液在棕色瓶中,加入两条洁净的铝片(C.P),以保持溶

解题思路：氧化还原反应解题过程：滴定反应：6Fe2++Cr2O72-+14H+——6Fe3++2Cr3++7H2O1Fe——1/6K2Cr2O7铁含量计算公式：Fe%=[T*V/(1.000*1000

四氧化三铁中铁可以看成是一个氧化铁一个氧化亚铁,氧化铁不可以继续被氧化,氧化亚铁可以被重铬酸钾氧化.一个重铬酸钾可以氧化6个四氧化三铁.所以1ml1mol/L的重铬酸钾相当于1/1000*6*231.

不能.除非用吸光光度法来确定滴定终点.TherearethreeindicatorsthatmaybeusedforthetitrationofFe2+withK2Cr2O7.Thesearediph