酸性条件下强络合剂-搜答案-神马作文网

高锰酸钾溶液作滴定剂时高锰酸钾溶液作滴定剂时,为什么一般在强酸性条件下进行,为什么一般在强酸性条件下进行查看原帖

ClO-在酸性,中性,碱性溶液中都有很强的氧化性,其中在酸性溶液中氧化性最强.7再问：可是酸性下不是次氯酸根发生反应分解为氯气了吗

标准电极电位.高锰酸钾在酸性条件下E=1．51mV,碱性条件下E=0．58mV.

H2O2作为氧化剂时的反应其实是H2O2+2e-+2H+=2H2O,需要氢离子参与.所以其氧化性和氢离子浓度成正相关关系,酸性条件氧化性强,碱性弱

亲爱的楼主：硫酸酸性强.盐酸和硫酸都是强酸,在水溶液中几乎完全电离,在水溶液状态下无法比较酸性的强弱,只能在比水更难接受质子的溶液（如CH3COOH）中比较,其中在该条件下给出质子H+能力强的酸的酸性

硝酸根在碱性条件下氧化性是很弱的,我们知道,在溶液中硝酸亚铁是较稳定,并且可以存在的,所谓水的电离,是很微弱的,并不会产生很大干扰而次氯酸根不论在酸性还是碱性条件下,都有强氧化性,这就是为什么次氯酸钠

HClO4结构比HClO稳定

稀硝酸也具有强氧化性啊,你怎么知道碘单质是过氧化氢氧化碘离子生成的还是稀硝酸氧化碘离子生成的啊

不能加HNO3,因为他也有氧化性,不能证明H2O2氧化了NaI应该用H2SO4方程式：2NaI+H2SO4+H2O2=I2+Na2SO4+2H2O原理是氧化剂的氧化性＞氧化产物的氧化性

酸性条件NO3-氧化Zn,不生成H2

直接来说是因为H+浓度高导致氧化剂中可形成氢键的原子O、N、F,上的电子云发生扩散,于是为了补偿电子云密度的降低中心原子（与上述原子所连的原子）上的电子云密度会进一步减小（这种现象成为诱导效应）,且由

那要看是什么酸了.如果是盐酸、氢碘酸(氢碘酸当然是强酸)当然没问题.如果是硫酸,硝酸就不行了,它们氧化性强,必然将碘离子氧化为碘单质.

根据Gibbs关于表面张力及表面吸附理论,如果纯硫酸的表面张力比纯水要小,为降低表面能,则硫酸溶液中的硫酸分子倾向于在表面富集,即表面层浓度高于溶液内部浓度；反之则表面浓度低于内部浓度.此外,硫酸溶液

A、铝离子无法在强碱性条件下大量存在,排除B、可大量共存C、偏铝酸根离子无法在强酸性条件下大量存在,排除D、碳酸根离子无法在强酸性条件下大量存在,排除答案B

柠檬酸是一种络合剂,易与化合价高的金属离子形成络合物,而且Fe(3+)是高价离子,因此是可以与柠檬酸形成络合物的.不过,柠檬酸作为配体,在强酸性溶液中络合能力差,随着溶液的pH的升高,其络合能力增强,

1：1的比例碱性条件下铁离子就成氢氧化铁沉淀了,pH值一般在3.5-4比较合适.

氧化还原反应,NO3-与H+共同作用时,氧化性更强.化学上用以下数据说明：半反应方程式NO3-+4H++3e--->NO+2H2O电势Φ＝Φ0+(1/3)*ln([NO3-]*[H+]^4/[NO])

高锰酸钾：在酸性条件下氧化性更强,可以用做消毒剂和漂白剂,和强还原性物质反应会褪色,如SO2不饱和烃重铬酸钾：属于氧化性较强的氧化剂,但氧化性不及高锰酸钾,且只能在酸性条件下使用,有一定局限性.但重铬

可以用乙二胺四乙酸再问：也就是酸性条件不能用EDTA做络合剂了？

在没有强氧化性微粒的情况下,酸性条件下能存在强还原性的离子.‍