神马作文网酰基定位基
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/20 16:21:16
供电子的都是第一类定位基团,(烷基,酚羟基,氨基(中性条件下,酸性条件下转变为铵基,就是第二类定位基团了）,卤代官能团,烯基,）吸电子的都是第二类定位,硝基,氰基,磺酸基团,亚硝基,羧基,等以上是芳香
你用百度搜索“苯环上亲电取代反应的定位规律”,搜索结果中的第2个是个PPT文件,里面好像有：1问题的提出——定位效应——一元取代苯再亲电取代,新的取代基可进入原取代基(定位基)的邻,间,对位,生成三种
不同的件下有不同的定位能力,具体要看空间效应,溶剂等的影响,一般亲电取代反应邻对位定位基大于间位定位基,邻位定位基一般的定位顺序为：仲胺>胺基>羟基>烷氧基>酰胺基>苯氧基>F>Cl
—SO3H上的硫受氧的影响,显正电性,与硝基类似
吸电子是一个总体情况,由于Cl的电负性比苯环的基团电负性大,这样当氯原子取代苯上的一个氢原子后,苯环的电子云就会向电负性更大的Cl转移,导致苯环的总体电子云密度降低,所以称Cl原子为吸电子基,氯苯进行
给电子基团以及卤素一般都是邻对位定位基；吸电子基团一般都是间位定位基.
还依稀有点记忆的东西……苯环上如果已经有了一个基团,那么由于这个基团对苯环的吸或推电子效应的影响,将导致后面的基团连接的碳原子在苯环上的位置有所限制和影响,一般分两大类,临对位,间位,临对位的定位基对
前四个是邻对位定位基,后四个是间位定位基
第一类给电子,第二类吸电子.Sn1和Sn2都是亲核反应,前者是先行成中间碳正离子,在亲核,后者形成中间体后再离去基团.
http://baike.baidu.com/view/3113226.htm可以参考下百度的
苯和乙烯连在苯环上都是共轭效应强,因为苯环是一个环状的分子,它自身就有明显的共轭效应（共轭大∏键的作用）,要是再连接一个含有∏键的基团,∏键所特有的共轭效应就会起主要的至活作用,所以它的供电子的共轭效
是邻对位定位基而且强烈活化苯环
卤素本身由于强烈的电负性,的确应当是吸电的,但是当成键后,由于卤素拥有三对P电子,很容易形成Pπ共轭,导致电子云均布,在整体上显示出供电性,因此卤素是第一类定位基.
应该是CO提供孤对电子,活化苯环邻对位
甲基和羟基都是邻对位定位基.但是产生的原因不一样.甲基是由于超共轭效应,因而是给电子基.羟基是由于共轭效应,因而是给电子基.共轭效应要比超共轭效应明显的多.所以羟基的定位效应要大的多.甲基是弱活化邻对
你所说的第一类定位基团是不是指邻对位定位基团吧所有的给电子基团,例如氨基、羟基、烷基、乙酰氨基等,都是邻对位定位基团在吸电子基团中,只有卤素是邻对位定位基团,而其他的吸电子基团,如硝基、醛基、羧基等都
是第二类定位基.含有不饱和键的基团,或者说是吸电子基团是第二类定位基.新春快乐!
楼主说的是酚羟基吧.酚羟基是邻对位的.像磺酸基（—HSO3）则是间对位的.
对应,除了卤素原子,卤素原子的吸电子能力大于供电子,但是它是邻对位定位的
-CH3上C的电负性比H大,所以-CH3是供电子基团,当-CH3与苯环相连时,-CH3向苯环供电子,使苯环上的电子云密度增加,并且邻对位电子云密度增加较多.反应时,亲电试剂进攻邻对位所形成的中间体的正