ph大于pka时物质

因为Pka(HAc)=9.24,所以,Pkb(Ac-)=4.76=Pka(NH4+)即,Ac-的水解程度=NH4+的解离程度.所以,pH=7

缓冲溶液PH值计算公式,[H+]=Ka*Ca/Cb,即有PH=PKa-lgCa/Cb.由于醋酸钠浓度等于醋酸浓度,所以Ca=Cb,故PH=PKa=4.75

PKa=lgKa,Ka是酸的解离常数,一般来说Ka=[H+][A-]/[HA]（一元酸）（二元酸的话把[A-]换成[HA-]就好了）而PH=lg[H+].一般情况下两者并没有直接的关系.只有在强碱滴定

PKA=【H+】【OH-】；当PKA增大时,意味着H+与OH-同样增大才能满足,这个反应的是水的电离程度增加了,产生的H与OH都变多了.这时就是PH值也增加了,因为PH是H+浓度的负对数.

滴定突跃范围指计量点前半滴和后半滴滴定剂所引起的锥形瓶中溶液PH值的变化范围.滴定时半滴的量为0.02mL,所以要控制误差为+/-0.1%时,可以用浓度为0.1mol/L的NaOH滴定等浓度的一元弱酸

弱酸多于等于其对应的盐

参考答案:玉不琢,不成器；人不学,不知道.——《礼记·学记》

苯胺应该是pKb.酸常数是Ka,碱常数是Kb苯胺在pH＞4.6的溶液中主要以苯胺分子（PhNH2）的形式存在,不带电,且pH越高,分子相对离子的比例越高

大虾,你这是从哪里找出来的计算公式,明明是缓冲溶液pH的计算公式你拿来计算弱酸的pH,怎么求得出来?c(H+)=(Ka*C)的平方根,再求pH再问：难道用不到那个公式吗

浓度都没有,如果弱酸浓度为1mol/L,pH=1.88再问：如何计算的啊？再答：Ka等于是酸的电离平衡常数。他写pKa，a后面没有1、2、3……那就是表示是一元酸。设氢离子电离浓度为[H+]，因为是单

是的,就是用这个公式.然后pKa应该是5.25再问：确实是用这个公式不过答案是5.85不是5.25哦。再答：这个.....好吧看了英文之后发现你的翻译有点问题.....这个不是滴定达到三分之一，而是距

缓冲液就这么一个公式：pH=pKa+ln[c(碱)/c(酸)].这里pH=pKa,显然ln[c(碱)/c(酸)]=0,即c(碱)=c(酸),碱就是NaAc,酸就是HAc.显然c(HAc)/[c(HAc

对于一元弱酸：Ka=[H+][B-]/[HB],若pKa与pH相等,也就是上式中Ka=[H+],必须是[HB]=[B-].就是溶液中以HB存在的浓度和以B-存在的浓度相等.对于多元弱酸,可以类推.

当pH逐渐增大时,磷酸及磷酸二氢根、磷酸一氢根离子的电离度都会逐渐增大.在无机化学中,pH与一对儿共轭酸碱对浓度比的关系：pH＝pKa－lg[共轭酸]/[共轭碱]所以,当共轭酸的浓度等于共轭碱的浓度时

pka=PH值＋log(未解离浓度／已解离浓度）=5＋（-0.955）=4.045约等于4

p是一种算法,取负对数Ka是酸的电离常数Kb是碱的电离常数pH是氢离子浓度的负对数PKa=PH±logCb/CaCb是缓冲液中“相对碱性”的浓度,Ca则是缓冲液中“相对酸性”的浓度,例如碳酸根与碳酸氢

pH值可以改变目标物/吸附剂的离子化或质子化程度.对于强阳/阴离子交换柱来讲,因为吸附剂本身是完全离子化的状态,目标物必须完全离子化才可以保证其被吸附剂完全吸附保留.而目标物的离子化程度则与pH值有关

弱酸强碱物质的量相同时,等体积混合,PH值大于7因为会存在如下平衡:水中氢离子会与弱酸根结合,从而使溶液中氢氧根离子数目增多,所以PH值大于7

这个其实很多的,你想想1mol/l的任何强碱溶液（氢氧化钠,氢氧化钾溶液）它们的PH值都为14了比这个浓度再大些就满足PH>14了.所以说浓度大于1mol/l的任何强碱溶液PH都大于14另外：有机强碱

A.pH=8公式和理论都能得出这个结论,公式只是数学化的理论.从它的pKa值能看出这个是个弱酸化合物,也就是在偏碱性环境下,它的溶解度最高.从公式上看pH-pKa=lg（【A-】/【AH】）,能看出来