菲林反应与银镜反应

葡萄糖与果糖互为同分异构体,葡萄糖是一种多羟基醛(醛糖),果糖是一种多羟基酮(酮糖),果糖分子中并无醛基存在,看来似乎不能发生银镜反应,但其实不然,其主要原因是果糖在碱性溶液中可发生两种反应：一是经烯

银镜反应:2%硝酸银,4%氢氧化钠,稀氨水1.碱洗试管(加热)2.2毫升2%硝酸银,加稀氨水至沉淀刚好溶解为止,再滴入1-2滴4%氢氧化钠,摇匀,加2-3滴40%乙醛,用才摇动1分钟,使之变黄,静置即

含醛基的有机物被弱氧化剂银氨溶液氧化,得到产物是银单质：R-CHO+2Ag(NH3)2OH=RCOOH+H2O+2Ag+3NH3

1.可以与氧气、KMnO4等氧化性物质反应生成羧酸2.可以与氢气等还原性物质生成伯醇（-CH2-OH)3.可以打开碳氧双键进行加聚反应,如生成三聚物4.可以打开碳氧双键进行加成反应,例如断开另一物质的

ch3cho+h2=ch3ch2oh2ch3cho+o2=2ch3cooh条件可以使铜离子的等等还需要加热ch3cho+2ag(nh3)2oh=ch3coonh4+2ag+nh3+h2o(cooh)2

若要体现出葡萄糖内部的结构以及断键情况：CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴加热）CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4

葡萄糖发生银镜反应的化学方程式:CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴加热）→CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4+2A

CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OH=2Ag↓+3NH3↑+CH3CH2COONH4+H2O条件加热CH3CH2CHO+2Cu(OH)2=Cu2O↓+CH3CH2COOH+2H2O条件加热

都是葡萄糖被氧化,生成葡萄糖酸,就是葡萄糖中的醛基被氧化成羧基.CH2OH（CHOH）4CHO+2Ag(NH3)2OH→CH2OH（CHOH）4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（注意生成葡萄糖

实验器材试管,酒精灯,烧杯,石棉网,三角架,葡萄糖溶液,氨水,硝酸银溶液.实验方法在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液,再加入氢氧化钠水溶液,然后一边摇动试管,可以看到黑色沉淀.再一边逐滴滴入2%

我只会乙醛的,大概都差不多吧CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH-加热->CH3COONa+Cu2O(沉淀)+3H2O再问：����Ҿ�ֱ�ӷ���ѧ����再答：HCHO+AgNO3+NH3H

银镜反应原理是[Ag(NH3)2]+为氧化剂,其中Ag+被还原为Ag,这样前述银氨络离子中的NH3就被释放出来了,由于生成的羧酸少,反应又是在水浴条件下进行,过量的氨气就放出来了.

答：银镜反应:2%硝酸银,4%氢氧化钠,稀氨水1.碱洗试管(加热)2.2毫升2%硝酸银,加稀氨水至沉淀刚好溶解为止,再滴入1-2滴4%氢氧化钠,摇匀,加2-3滴40%乙醛,用才摇动1分钟,使之变黄,静

以乙醛为例：反应方程式　CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→（水浴△）CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O备注：　原理是银氨溶液的弱氧化性.还可以使用其它醛或葡萄糖（与乙醛相似,也有醛基）

CH3CHO+2Ag(NH3)2OH=CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O

丙酮酸上没有醛基,不能被银氨溶液氧化发生银镜反应.发生银镜反应的条件是要有能被氧化的基团,而丙酮酸上的羰基和羧基都不能被银氨溶液氧化,所以不会发生银镜反应

CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→（水浴△）CH3COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O银镜CH3CHO+2Cu(NH3)2OH→CH3COOH+Cu2O+2H2O

实验器材试管,酒精灯,烧杯,石棉网,三角架,葡萄糖溶液,氨水,硝酸银溶液.实验方法在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液,再加入氢氧化钠水溶液,然后一边摇动试管,可以看到黑色沉淀.再一边逐滴滴入2%

A是酸,B是醇,C是醛,D是酸.（1）根据A,C能发生银镜反应,所以A是甲酸.可以得出B是丙醇,又因为C能发生银镜反应,所以C是醛,既可以得出B是1-丙醇.答案：HCOOCH2CH2CH3（2）C不能

银镜反应的现象和费林反应的现象是同一个吗?银镜反应和费林反应是同一个反应吗?还有如果它们不是同一个反应,它们的现象各自说明了说明,比如其中一个好像是检验葡萄糖的.