神马作文网mtt数据处理后做曲线
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/21 10:58:37
如果细胞生长良好25000-30000就可以,你的接种密度不算太高我养的悬浮细胞在密度为40000的时候,测出的OD值太高
你直接对y数据求导得到的数据长度比原来少了一个plot肯定报错,x和y尺度不符对符号函数求导之后得到符号函数要么ezplot,要么代入数据再画图
这个不行的,细胞在经药物处理后,再加入MTT,就与细胞发生了反应,一般来说,加入MTT后,要在尽量短的时间内测定出结果才可以的,不然结果就不准确了,曾做过实验对比,放置几天后再测定光吸收值,与首次测定
MTT四唑蓝是一种能接受氢原子的黄色染料,可作用于活细胞线粒体的呼吸链,被活细胞的线粒体琥珀酸脱氢酶还原为水不溶性的深紫色结晶状产物formazan,MTT被活细胞吸收以及被还原为深紫色结晶物是需要一
需要用7块板.因为做的MTT之后,这块板就污染了,不能继续培养细胞了.
留个Q,晚上帮你做下,再问：留Q吗？只要把那几个结果拿出来就行了，是实验报告要这个数据处理的结果。再答：嗯，怎么给你？再问：回答时给我，就像你现在的回答一样，就是我上面正文部分打问号的地方就是需要的结
统计百分比啊不然两组细胞总数不一样的话光比较测出来的数据是没有意义啦
你的解释是有道理的.处于对数生长期的细胞对药物是最敏感的,而对数生长期的细胞就是似满非满,长得太满的细胞肯定已过对数生长期,你要对接种的细胞浓度摸索一下,细胞生长的速度与达到对数生长期的时间有关,不同
博凌科为我觉得细胞的浓度并不需要那么精确,关键是接种于每孔的细胞数就大致处于同一水平.比如我做MTT,起初用的细胞浓度为5000/ml,每孔100ul,培养3天观察,发现细胞数太少,各孔OD值反面难于
加完DMSO之后MTT并不会很快溶解,需要震荡加速溶解,时间不定.那你需要确定药物的浓度是否过大、药物溶解性、是否可能与MTT有反应等潜在的原因.
博凌科为调整细胞浓度至1×105/ml,分别加入96孔板,每孔加200μL使每孔细胞数目是2×104个.
看看你做多大浓度的,有空白吗?一般一个浓度做4个空比较有统计学意义
博凌科为（1）OD值转换为细胞数似乎不太好操作,就像楼上战友说的那样,影响因素比较多,单个细胞活性与MTT转化量是有关系的,所以需要有一个标准细胞活性的参照才能计算细胞数.（2）OD应该在0.2~1之
你可以看看这里,去了解一下,不同的平差软件操作是不一样的,但是原理都是一样的.
把.m文件中变量后面的分号删掉就哦了
1,2,3,4列,在一列上的数据没有显著性差异,即第六天和第七天没有差异,第6天和第8天没有差异,但第7天显著高于第8天,其他依次类推再问：是不是1列可以用a标注，2列可以用b标，3列用c标，4列用d
这要看药物的性质,不同药物其作用时间不同.如果没有类似药物的数据作参考,就要观察不同时间点.第一次最好多做几个点.
SCI论文我问过几个公司,都可以帮忙写,但是威斯腾生物那边给我说的是如果收录失败,全额退款,我觉得这个可以去试试,收录就赚了,没收录也没损失.免得花了大价钱,结果白忙活.
就是溶液等配制中（溶解后的体系呈现）的这样一种物理现象,不用管他!