苯环上溴化反应的活性怎么判断-搜答案-神马作文网

看吸电子基和推电子基团的排序,不过有的时候还要考虑空间效应,有点麻烦,找一篇综述看看吧~

B>A>C>D

可以根据超共轭效应和碳正离子的稳定性来综合判断三种烯烃第一步加氢离子之后生成的碳正离子以异丁烯的叔丁基碳正离子最稳定,所以异丁烯活性最高；2-丁烯双键碳上总共有两个甲基,1-丁烯只有一个乙基,所以前者

第一题：E1是elimination1,就是Br先掉,形成碳正离子,C选项丢Br后形成tertiarycarbocations,故最快,b选项丢Br以后,本来应该是（CH3）2CH（C+）CH3,本身

核磁共振氢谱图是检测不同环境的H.有几个峰说明有几种环境的H原子.峰的高度比就是不同环境H个个数比.如乙醇CH3CH2OH就有3种不同环境的H.就有3个峰.峰的高度比是3:2:1

楼上回答的不对哦,水解速度是碱性水解快于酸性水解的.但是楼主问的就不清楚,你是问酯的结构对于水解反应活性的影响是吗?再问：嗯，是的再答：碱性水解机理由于是氢氧根进攻羰基，所以酯羰基连接的基团拉电子性越

看图片：

烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼

楼上不懂别瞎说啊布兰克氯甲基化反应（Blanc氯甲基化,或氯甲基化）是无水氯化锌作用下芳香族化合物与甲醛和氯化氢作用生成氯甲基芳香化合物的反应.[1][2]该反应在化学工业和有机合成中有很重要的应用.

苯环中存在一个离域大PAI键,当羟基与苯环直接相连时,由于羟基O原子上有孤对电子,可以与苯环间产生P,PAI-共轭效应使苯环上的电子云密度增加,有利于苯环进行亲电取代反应,即羟基是致活基团(如苯酚进行

加硝基：硝化根据苯环活性不同可选用混酸、浓硝酸、稀硝酸等加氨基：1、硝化-还原（ArH→ArNO2→ArNH2）2、卤代-氨解（需要在液氨中用氨基钠催化经苯炔中间体反应,引入氨基的位置不一定是卤素的位

问的是苯环上等效氢判断同分异构体数目的问题吧?本身呢,H在苯环上是没有区别的.有一个取代基,在苯环的顶部,我再给你一个同样的取代基,画在苯环的底部,你就转一下,两者能重叠.那么就表示顶部跟底部的氢是等

甲苯>苯>氯苯>硝基苯活性大小：活化作用：强烈活化：-NH2-NHR-NR2-OH中等活化：-NHCOR-OR-OCOR弱活化：-R-Ar钝化作用：弱钝化：-F-Cl-Br-I钝化：-NR3-NO2-

甲苯,苯,溴苯,硝基苯溴化是亲电反应,所以苯环上的电子云密度越高越易发生反应甲基超共轭有给电子效应.溴在C-Br键上更拉电子,但是又会把p轨道上的电子给苯的π轨道上,所以略微拉电子.硝基在C-N键上拉

你画红圈的位置是酚羟基的间位.在高中阶段可认为以下位置的H原子被Br原子取代：再问：谢谢。请问那两个地方虽然是羟基的间位，但也是长的那条基的邻位，比如说甲苯的邻位也能硝化、磺化，为什么这里不行？再答：

烷卤代物活性大因为烯卤代物中卤素与双键有p-π共轭,使得C-X键不易断裂再问：那如果卤素不和C相连呢再答：卤素不和C相连和谁相连……再问：我说的是双键碳再答：囧……单烯卤代烃大致分三种情况：C=CX，

到相关的有机化学里找,那更全面.

因为这里判断的是唾液淀粉酶,它的作用就是消化淀粉,淀粉可以使碘试液变蓝,如果酶有活性,就会消化淀粉,碘试液就不会变蓝了.由此就可以判断了.祝学习顺利,又不懂欢迎来问再问：可这个酶是果胶酶啊，这又怎么解

活性按BAC的顺序减弱A物质有P－π共轭效应,C有吸电子效应,致使活性下降

对苯二甲苯酸,甲苯,对甲苯甲酸,对二甲苯环上的硝化反应的活泼性顺序的排列