神马作文网纳氏比色法测氨氮中,硼酸吸收液的作用
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/29 10:15:43
A=KCL,A为吸光度值,C为浓度,L为比色皿的长度,K为吸光系数再问：要详细解答公式及结果，谢谢！再答：上面的就是公式，将你的数据带进去就可以了，510nm处的吸光系数应该是0.099/浓度(浓度没
溴甲酚紫指示剂
氯化锌是主盐,氯化钾是导电盐,又是锌离子的弱配位体氯离子的来源.硼酸是缓冲剂,调节PH在5左右.稀盐酸也可以调节ph
Nessler试剂中的K2[HgI4]稳定很高,毒性与HgS相似,很小；其中的KOH浓度很高,具有腐蚀作用（滑腻）.如果没有接触溶液,安全；如果接触溶液,只要马上洗手就没事.
分光光度法测定时确定最大吸收波长是因为在此处检测效果最明显比色法测定时选择滤色片是为了过滤掉引起混淆的光
答：水样中氨氮的含量（mg/L）=0.0180mg/0.01L=1.8
同时做空白试验的话,试剂溶液应该没有必要一定用无氨水配制.
纳氏试剂比色法是一种测定饮用水、地面水和废水中铵的方法.其原理是：以游离的氨或铵离子等形式存在的铵氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物,该络合物的色度与铵氮的含量成正比,可用目视比色和分光光度法测定.目视
一元酸这个酸电离的不是H3BO3上的H离子是和水中羟基结合后放出的H+电离常数为5.81*10^-4
紫外吸收法是以含有苯环的氨基酸为基础测量的,OD280值,各种蛋白含有的苯环的氨基酸数量不一定,所以只是大致估计.LowryProteinAssayKit福林酚蛋白浓度测定试剂盒\x05产品说明:在碱
H3BO3,一元酸
试纸是不算准确的,即使是精密PH试纸也是一样.因为颜色的比对毕竟还是人眼主观的判断.至于PH笔的话,使用前是一定要调节定位,不调节当然不准啦.打开仪器后部的电源开关,预热半小时.在测量之前,首先对PH
(1)废水中原有颜色影响,如铁、锰、硫等离子影响；（2）醛类等有机物影响（3）显色剂的影响,即碘化钾、碘化汞比例.（4）如果过滤,则操作影响（6）标准曲线做的怎么样也影响（6）操作人认真态度（7）仪器
如果你用的药品以前没出现过,那绝对是水的事,我这以前也发生过.再问：是水受污染了吗？但是加入纳氏试剂后显微黄色，氨氮值超标，为什么？再答：水样是哪来的？是不是有其他物质干扰？没做前处理吧
有可能,因为纳氏试剂是强碱性的,而你在水中加入了少量的次氯酸钙,钙离子与氢氧根结合,氢氧化钙是微溶的,所以会有絮状物产生,建议楼住加入纳氏试剂前向水中加入酒石酸钾钠掩蔽钙镁离子
蒸馏的目的是进行水样预处理,不是污水不蒸馏液也可以,可直接吸收.不影响结果.
1,如果合成的硼酸酯本身是稳定的,那么在切削液里一般受影响是比较小的,但如果遇到强电解质,就会破坏硼酸酯原有的稳定结构,就有可能形成水解,这类问题就需要具体问题具体分析了.2,一般并不建议在切削液中使
消毒时的病理排毒反应,受刺激后湿毒液体跟随白细胞聚集在破口处再问：嗯，最好是这样啊，谢谢了~过了一天确实有点好转了
用玻璃棒进行搅拌,将碘化汞破碎就好溶解了!再问：边加热边搅拌，还是有很多红色固体残留。我是将碘化钾和碘化汞一起溶于水，分开溶是不是好点？
正负极接反了没有,有没有通电,有没有添加光剂..