紫外分光光度法硝酸盐氮空白值为负数-搜答案-神马作文网

计算公式与测量方法是相关的,不同的测量方法其计算公式是不同的.

1.Howdoyouprepareyourblank?2.whatisthematerialofyour比色皿?Answer:这半年测总氮感觉挺有收获基本把问题弄清楚了所以也来分享一下1、过硫酸钾提纯

主要是为了消除其它试剂对吸光值的影响.空白样吸光值置零以后,测得亚硝酸盐样品的吸光值才是正确的.

分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法.\x0d1.基本原理\x0d单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚

紫外可见分光光度法检测器,现在用的是光电管.分别有紫敏光电管和红敏光电管.而采用光电管作为检测器,其优点是灵敏度高百倍.

其实我个人觉得用水和用试剂（如PBS）测出来的数据时很接近的,一般误差在0.003以内.用水做参比比试剂空白效果还好的原因可能是试剂不纯不清,有悬浮物,或者有颜色,影响了比色.

1.加氨水要不要定容的问题.如果在做标线的时候没有定容,并且可以保证每次加的氨水的量精确的在9ml,就不必定容.定容的目的在于考虑到加氨水的量和氨水本身的挥发,会导致各个样品的最后总容积不同,影响实验

搞懂原理!紫外的原理是紫外线作用于分子中的双键,尤其是共轭的双键,如果分子中没有这样的基团则紫外分光光度法就不适用于此种分析.总氮一般来说都用可见光的分光光度法测定,有些可以用气体容量法,但还是不如前

分光光度法,一般都是先做一条工作曲线：不同浓度所对应的不同吸光度,做一条直线.吸光度要在0.2-0.8之间.然后你就可以测未知浓度溶液的吸光度.可以找出对应的浓度

朗伯比尔定律,稀溶液中物质量浓度于其吸光度成正比

首先,你的空白做的标不标准,有时候可能会受到温度、实验室环境（如强酸性环境）的影响；然后就是仪器的稳定性怎么样,你的空白值高了,样品值也同样升高了么?我以前就碰到过仪器问题,仪器不是很稳定,你可以换台

HPLC专属性强,准确,但所需时间长.紫外快速,但专属性不强,不够准确.

1紫外吸收光谱是基于物质的生色团和助色团的特性对紫外光谱的吸收,可用于物质的鉴定和结构分析.2参与蛋白质组成的20种氨基酸中色氨酸(Trp)、酪氨酸(Tyr)和苯丙氨酸(Phe)的R基团中含有苯环共轭

紫外分光光度法和荧光分析法

大部分情况可以,但要注意溶剂与被测物的相互作用.由于溶剂与溶质分子间形成氢键、偶极化等的影响,可以使溶质吸收波长发生位移.通常极性溶剂比非极性溶剂的影响大,在选择溶剂时应予以注意.测定供试品前,应先检

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这个问题我也遇到了,最后我只能重新又坐了一次,重新配了一次过硫酸钾你做标线的时候可以尝试一下不定容到10ml,只加配好的氮的标准使用液和过硫酸钾再问：它吸收的原理是什么？

紫外测定微量成分还行,如果是常量的组分,谱线会出线平头峰,对测定结果有影响.所以还是按照国标的浓度进行.如果样品浓度很大,就用容量瓶进行稀释,稀释之后测定,稀释时注意逐步稀释,避免误差过大.一般未知含

紫外光谱的含量计算时,吸收值会叠加的,所以,你在实验时,只要做个扣除样品的对照溶液,然后测出俩吸收值,那就可以计算了

首先,看你的是神马型号的仪器,是否预热,有些仪器没有预热好波动会比较大；曲线吸光值测出来不好最可能有2个原因：1,你说的可能没消解好,看看消解条件是否达到；2.最有可能的是使用的药剂不纯,因为我最近也