紫外分光光度法测定硝酸盐氮为什么要减去2倍A275-搜答案-神马作文网

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n

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1.Howdoyouprepareyourblank?2.whatisthematerialofyour比色皿?Answer:这半年测总氮感觉挺有收获基本把问题弄清楚了所以也来分享一下1、过硫酸钾提纯

分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的光吸收度,对该物质进行定性和定量分析的方法.\x0d1.基本原理\x0d单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚

紫外可见分光光度法检测器,现在用的是光电管.分别有紫敏光电管和红敏光电管.而采用光电管作为检测器,其优点是灵敏度高百倍.

可以用紫外分光光度法,氮的最低检出浓度为0.050mg/L,测定上限为4mg/L,虽然你的总氮含量在30左右,你做个稀释就可以了,比如10倍.建议测3个平行样.

液相的检测测限比紫外高!成本也经紫外高看你所在企业的检测要求了,对结果要求不是很精确就用紫外否则就是液相了

首先,硝酸根的最大吸收波长在220nm,而不是275nm.做一个硝酸根全波长吸收能得到一条曲线,可以看出在275nm处没有吸收.这条吸收曲线是由物质本身结构所决定的.另外,没有吸光度的原因除了不是最佳

分光光度法,一般都是先做一条工作曲线：不同浓度所对应的不同吸光度,做一条直线.吸光度要在0.2-0.8之间.然后你就可以测未知浓度溶液的吸光度.可以找出对应的浓度

朗伯比尔定律,稀溶液中物质量浓度于其吸光度成正比

通常都可以,但究竟用哪种取决于很多因素.下面列举几个常见因素1被测物种类,金属半金属元素常用后者,也可用紫外.消解后的稳定化合物用紫外.2被测物浓度,浓度极低时只能用后者3没有对应元素的空心阴极灯时（

A=-log(I/I.)=-lgT=kLc式中:A为吸收度；I.为入射的单色光强度；I为透射的单色光强度；T为物质的透射比；k为吸收系数；L为被分析物质的光程c为物质的浓度测定A,然后带入计算公式计算

紫外分光光度计可以测量吸收谱.不同的溶液有不同的特征谱.将待测得样品配成一定浓度的溶液,用分光光度计测吸收谱.吸光度=I/I0=k*l*c可以被测量出来.k为吸收系数,对于一种溶液是一个可以按照标准标

3.激发.荧光

过大,基本难以测出准确的含量；需要重新测量,一般知道大概含量后在称取合适的量.过小一般问题不是很大,但太小则同样影响准确性.

为了保持酶的活性再问：不好意思，我还有一个问题想问：硫酸的作用是终止剂吗？那萃取剂应该是什么？

最好的办法是：用纱布包住后,再用橡皮经扎上.你肯定是扎的太紧了.

紫外光谱的含量计算时,吸收值会叠加的,所以,你在实验时,只要做个扣除样品的对照溶液,然后测出俩吸收值,那就可以计算了

首先,看你的是神马型号的仪器,是否预热,有些仪器没有预热好波动会比较大；曲线吸光值测出来不好最可能有2个原因：1,你说的可能没消解好,看看消解条件是否达到；2.最有可能的是使用的药剂不纯,因为我最近也

低含量用荧光吧!原子荧光应该更合适点,原子吸收要用氢化物发生器.用荧光或是氢化物发生器都可以朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分