硼砂标定盐酸指示剂为什么不用酚酞
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/05 10:30:45
因为用酚酞作指示剂,变色时(PH=9左右)碳酸钠是被滴定成碳酸氢钠,它具有一定的两性(缓冲作用),突跃不大,变色不明显,所以一般都用甲基橙之类的指示剂,此时,是被滴定成碳酸(二氧化碳和水)
Na2B4O7+2HCl+5H2O=4H3BO3+2NaCl
因为酚酞变色明显,石蕊红色紫色有时分不太清,还有就是石蕊有一个变色区域,在ph为5点几的时候就会变色.(具体你可以看下书上的石蕊变色区域的对应颜色)
国标里是用无水碳酸钠来标定盐酸的.
碳酸钠是能够被水解的盐,当它与氯化氢作用到第一等当点时:Na2CO3+HCl←→NaHCO3+NaCl此时溶液的pH值为“8.3”,可以用酚酞作指示剂.但当滴定进行到第二等当点时溶液中的成分是:NaH
为了让碳酸钠与稀盐酸充分反应,酚酞的变色范围是pH8-10,在这个范围内会有碳酸氢根存在,从而使滴定产生较大的误差.反应为CO32-+H+=HCO3-.不懂欢迎追问!
酚酞变色的时候溶液呈碱性,也就是说碳酸钠加多了才变色,滴定的要求是正好.
不能用酚酞再答:标定后溶液是硼酸再答:微弱酸再答:ph为5.1左右再答:若用酚酞整个过程无变色,无法显示滴定终点
甲基橙遇酸变红,遇碱变黄,滴定到终点时变成橙色.不过标定盐酸时,用碳酸钠做基准物质,但用的指示剂一般是甲基红—溴甲酚绿做指示剂,这个现象比较好观察,滴定到玫瑰红的时候应该进行加热煮沸,赶出二氧化碳,冷
甲基橙遇酸变红,遇碱变黄,滴定到终点时变成橙色.不过标定盐酸时,用碳酸钠做基准物质,但用的指示剂一般是甲基红—溴甲酚绿做指示剂,这个现象比较好观察,滴定到玫瑰红的时候应该进行加热煮沸,赶出二氧化碳,冷
选择指示剂的一般原则是指示剂的理论变色点pK(HIn)处于滴定突跃范围内.因酚酞的pKa=9.1,变色范围为8.2~10.0.酚酞微红时pH=9,此时反应仅进行到HCO3-(CO32-H=HCO3-)
有CO2会生成Na2CO3,消耗掉两分子的OH-酚酞作指示剂,只能滴定到NaHCO3,相当于原本2分子的OH-只滴定了1分子,消耗掉滴定液多,所以~第二个问题,磷酸第一计量点时候酸性还是很大的,不可能
邻苯二甲酸氢钾(KHP)溶于水,水溶液有酸性反应.用其标定氢氧化钠溶液时,是取邻苯二甲酸氢钾(KHP)用待标定的氢氧化钠标准滴定溶液[b(NaOH)=0.1mol/kg]滴定至终点.相当于用碱滴定酸性
Na2B4O7+2HCl+5H2O=4H3BO3+2NaCl(用于标定的硼砂水溶液中硼砂不以结晶水形式存在)
Na2B4O7+2HCl====2NaCl+H2B4O7.强酸制弱酸
1、无水碳酸钠更好;2、混合指示剂的变色原理与单一指示剂变色原理一致,只不过是利用了两种指示剂所呈现的色调不同,通过两种不同颜色的混合,达到突出终点的作用.
硼砂更合适点,它们的终点都差不多,都在弱酸性范围.但需用的硼砂的质量会更大些(称得多些),由称量引起的测定(相对)误差就小些.再问:可是硼砂还有好多缺点的呀,像不易保存呀什么的。。怎么选择??再答:你
首先盐酸不是一种基准物质,我们不能用它来直接配置精确浓度的溶液(因为浓盐酸具有挥发性),要标定盐酸既知道我们自己配制溶液的准确浓度,可以用酸碱反应.酸碱滴定.但是由于氢氧化钠也不是一种基准物质我们也不
甲基红变色范围pH4.4(红)-6.2(黄)为了减小误差,应选择在滴定终点时使溶液颜色由浅变深的指示剂强酸滴定硼砂时,达到滴定终点时,溶液颜色由黄色变红色,易于观察,故选择甲基红