用碘量法测定铜离子时,使用的指示剂属于

因为氟化氢是弱电解质,在水中多数以分子的形式存在,如果是离子选择电极法的话,分子是无法选择的.所以要将PH调到中性,这样就可以避免实验的误差

1、络合铜离子也不是铁板一块不再变化,在一定条件下可能发生变化,所以需要测定；2、DDTC-Zn络合常数较EDTA的高出两个数量级,然而就是这样,一般络合剂也难以与EDTA一望相背.一般来说差了两个数

掌握用标准加入法和Gran作图法测定后者的测量范围虽不如前者宽,但可满足若在待测试液加入TISAB,使离子强度保持S为电极的实际斜率.2.Gran作图

用EDTA测定水中Ca离子和Mg离子时,加入三乙醇胺作为掩蔽剂,三乙醇胺能与铁离子和铝离子形成稳定配合物,而且不与CaMg离子作用.但由于铁离子和铝离子在PH2-4时形成氢氧化物沉淀.因此必需酸性溶液

用沉淀法,加入过量的沉淀剂,过滤,烘干,称量沉淀物质的重量.使用沉淀法时,要注意避免干扰物质的影响,如汞,最好用氯化物（如果用硫化物,就汞,铜一起沉淀了）.另外,还要考虑废水中可能存在的其它金属离子的

方法很多啊,除了分光光度法还有：1、火焰原子吸收法2、APDC-MIBK萃取火焰原子吸收法3、石墨炉原子吸收法4、阳极溶出伏安法5、示波极谱法6、ICP-AES法具体方法参考《水和废水监测分析方法》第

取100ml水样,加入10ml氨-氯化铵缓冲液,5滴铬黑T指示液,用0.01的EDTA标准溶液滴定至溶液呈纯蓝色为终点.

干扰离子的影响①能与Ag+生成沉淀的阴离子（PO43-、AsO43-、SO32-、S2-、CO32-、C2O42-）②能与Cr2O72-生成沉淀的阳离子（Pb2+、Ba2+）③在弱碱性条件下易水解的离

不能,因为熔化过程中会进入空气等杂质,而且重新凝固的固体的晶格类型和原来的也不一样,必须重新取样

不用的原因主要有：1、本实验是利用二个平衡：二个平衡同时存在：Ag++nNH3=[Ag(NH3)n]+Ag++Br-=AgBr体系中[Ag+]必须同时满足二个平衡,二个平衡同时存在是本实验的前提.2、

强度不同,离子活度不同按照离子强度计算公式计算

Fe（III）的限量分析（1）Fe（Ⅲ）标准溶液的配制（由实验室制备）称取0.8634gNH4Fe(SO4)2•12H2O,溶于少量水中,加2.5mL浓H2SO4,移入1000mL容量瓶中

分光光度法测定二价钴离子、三价铬离子含量时做标准曲线的目的是什么?答：是为了在本仪器上确定最大吸收波长的读数,与方法标准上要求的波长相一致.

硫酸盐含量的测定（方法一）本方法适用于水中硫酸盐（以SO42-计）含量不小于10mg/L的测定.1、方法提要在酸性条件下硫酸盐与氯化钡反应,生成硫酸钡沉淀,经过滤干燥称量后,根据硫酸钡质量可求出硫酸根

不能1可能有分解2晶型可能有变化

传递电子,定量分析的作用,碘量法是氧化还原反应滴定,是利用氧化还原原理,因此一个作用是传递电子,至于定量分析就不用说了.希望对你有所帮助!

很好做的……原子分光光度法再问：我记得好像是要配置一系列的标准溶液，用分光光度计绘制一条浓度—吸光度工作曲线，然后测待测溶液吸光度，在曲线上找出相应的浓度，但是我不知道具体的步骤，你知道吗？麻烦告诉一

蛋壳主要成分为碳酸钙,能被盐酸分解.所以,只要把蛋壳溶解得到液体样品,就可以像做水中的钙离子检测一样了具体办法是,称取一定质量的蛋壳,研磨（越细越好,这样能增大比表面积,提高溶解速度）加酸溶解（可加热

防止铜离子水解或者生成氢氧化铜沉淀

不是啊……CuY-PAN可以在pH2-10的范围内使用,这是它的一个巨大的优点啊……尤其在多种金属阳离子的滴定中,可以通过连续调节pH,直接用CuY-PAN来进行多种金属离子的连续滴定啊……络合滴定的