环己醇合成邻乙基环戊酮-搜答案-神马作文网

1、加金属钠,有气泡的为环己醇,无现象的为环己烷和一氯环己烷.2、向无现象的两个药品中加硝酸银醇溶液,片刻后出现白色沉淀的为一氯环己烷,无现象的为环己烷.

(1)环己醇能不与氢氧化钠反应生成醇钠!(2)环己醇能与金属钠反应生成醇钠!(3)2C6H5-OH+2Na==>2C6H5-ONa+H2

取样,加入NaOH水溶液加热使卤原子变成卤离子,再加入稀硝酸致溶液变为酸性,滴加硝酸银溶液,有白色沉淀的是叔丁基氯,有浅黄色沉淀的是叔丁基溴；另取余下的三种物质,分别加入Lucas试剂（氯化锌溶液+盐

在混合物中加入氢氧化钠溶液,搅拌,然后分液.取上层溶液.

由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇,然后经催化脱氢而得.

乙酰乙酸乙酯加入醇钠,再加入溴乙烷,得到α-乙基乙酰乙酸乙酯.下一步加入特丁醇钾（因为α已取代要更强的碱）,再加入溴甲烷α-甲基-α-乙基乙酰乙酸乙酯.最后皂化（加碱将酯水解）,酸化,加热脱羧,可爱的

1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.具体反应见图片.

有机合成的课程设计里有一个中间体需要用到环己酮,请问环己酮怎么合成?不由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇,然后经催化脱氢而得.由庚二

加入酸性高锰酸钾溶液,不退色为苯甲酸、苯酚向这两个中加碳酸氢钠,有气泡产生为苯甲酸向另两个中加钠固体,产生气泡的为环己醇

一、实验目的1、学习环己醇氧化制备己二酸的原理和方法；2、掌握重结晶、搅拌等基本操作.二、实验原理己二酸是合成尼龙-66的主要原料之一,可以用硝酸氧化环己醇制得.反应方程式如下：三、实验药品及其物理常

（1）步骤②中需维持反应温度45℃左右，防止温度过高，反应太剧烈不易控制，且可能有副产品发生降低己二酸的产率；温度过低，反应速率太慢，故答案为：温度过高，反应太剧烈不易控制，且可能有副产品发生降低己二

你知道了,顺道也说一下!

不知道?环己酮肟?去掉个肟,我就知道.

环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢

第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物,第二个问号应该是1-甲基环己烯,然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物.（1）应该是B2H6,（2）应该是H2O2、OH-

目前暂时是不能的,如果能够做到,这将会引起一场世界范围内己内酰胺领域较大的技术革新,会淘汰很多工业装置,化纤的消费结构也可能发生变化.

一般的饱和的醇并不容易被氧化,温和条件下生成醛酮（酮一般不被氧化,剧烈条件下断链）,比较剧烈的条件氧化成酸.对于环己醇来说,首先被氧化成环己酮,此时比较稳定,进一步氧化需更高的条件.但是在剧烈的氧化氛

这个再问：醇在HCl，加热的条件下也能消去吗？再答：恩，浓酸里面加热脱水的，不放心的话就先卢代，再消去成烯键然后在接后面的

常温下苯酚是粉色晶体,其他都是液体环己烯可以使溴水变为无色环己醇可以使高锰酸钾褪色没有变化的是环己烷

邻氯苯基环戊酮经过溴化.胺化后还要用醚提取最后还要经过蒸馏,调酸才能得到纯物盐酸羟亚胺