环己醇合成1,3-环己二烯-搜答案-神马作文网

1、加金属钠,有气泡的为环己醇,无现象的为环己烷和一氯环己烷.2、向无现象的两个药品中加硝酸银醇溶液,片刻后出现白色沉淀的为一氯环己烷,无现象的为环己烷.

1-氯丙烷吧?三乙与叔丁醇钠反应,制成三乙的钠盐,再与1-氯丙烷反应,产物水解并脱羧,再还原三乙活泼亚甲基的烷基化,水解脱羧生成取代丙酮（就是前面说的烷基取代）

(1)环己醇能不与氢氧化钠反应生成醇钠!(2)环己醇能与金属钠反应生成醇钠!(3)2C6H5-OH+2Na==>2C6H5-ONa+H2

取样,加入NaOH水溶液加热使卤原子变成卤离子,再加入稀硝酸致溶液变为酸性,滴加硝酸银溶液,有白色沉淀的是叔丁基氯,有浅黄色沉淀的是叔丁基溴；另取余下的三种物质,分别加入Lucas试剂（氯化锌溶液+盐

在混合物中加入氢氧化钠溶液,搅拌,然后分液.取上层溶液.

由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇,然后经催化脱氢而得.

1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.具体反应见图片.

乙醇被浓硫酸氧化而变绿,之后浓硫酸又做脱水剂而使乙醇中的碳氢元素脱去仅剩碳元素而变黑

有机合成的课程设计里有一个中间体需要用到环己酮,请问环己酮怎么合成?不由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇,然后经催化脱氢而得.由庚二

前面的回答是错误的,如果用溴化氢直接加成,再消去、加成,则会生成2,3-二甲基-3-己醇,应该是这样：1.在过氧化物（过氧化苯甲酰）的存在下将2,3-二甲基-2己烯加成HBr（反马氏加成）,得2,3-

用FeCl3检验,互溶、不显色的是环己醇,显紫色的是苯酚剩余两种,用酸性高锰酸钾检验,褪色的是甲苯,不退色的是环己烷

（1）步骤②中需维持反应温度45℃左右，防止温度过高，反应太剧烈不易控制，且可能有副产品发生降低己二酸的产率；温度过低，反应速率太慢，故答案为：温度过高，反应太剧烈不易控制，且可能有副产品发生降低己二

你知道了,顺道也说一下!

不知道?环己酮肟?去掉个肟,我就知道.

第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物,第二个问号应该是1-甲基环己烯,然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物.（1）应该是B2H6,（2）应该是H2O2、OH-

目前暂时是不能的,如果能够做到,这将会引起一场世界范围内己内酰胺领域较大的技术革新,会淘汰很多工业装置,化纤的消费结构也可能发生变化.

一般的饱和的醇并不容易被氧化,温和条件下生成醛酮（酮一般不被氧化,剧烈条件下断链）,比较剧烈的条件氧化成酸.对于环己醇来说,首先被氧化成环己酮,此时比较稳定,进一步氧化需更高的条件.但是在剧烈的氧化氛

这个再问：醇在HCl，加热的条件下也能消去吗？再答：恩，浓酸里面加热脱水的，不放心的话就先卢代，再消去成烯键然后在接后面的

常温下苯酚是粉色晶体,其他都是液体环己烯可以使溴水变为无色环己醇可以使高锰酸钾褪色没有变化的是环己烷