烯烃与HCl的加成遵循马氏规则-搜答案-神马作文网

一般的烯烃的加成反应是亲电加成,遵循马氏规则,氢加在氢多的地方.有过氧化物作催化剂的时候,烯烃的加成反应时自由基反应,不遵循马氏规则,氢加在氢少的地方.烯烃与水的加成反应中,羟汞化水化是遵循马氏规则的

自由基反应中自由基的稳定性是叔碳>仲碳>伯碳卤素加到含氢多的双键碳原子上才能生成比较稳定的自由基,所以是反马氏规则

我想是氯原子p-π共轭作用回馈的电子更多.就像苯环连接氯原子吸电子,但是共轭作用强回馈,导致整体是邻对位取代.再问：您好能说清楚点吗我不太懂再答：你说的是相连碳原子缺电子。氯原子吸电子，但是紧紧相连的

自由基加成是反马氏规则.

主要5大类：1.H22.X2（卤素：X：F,Cl,Br,I）3.HX（卤化氢：HFHClHBrHI）4.H2O5.HCN与氢气发生催化加氢一系列的亲电加成反应：与卤素、卤化氢（马氏）、硫酸、次卤酸、水

碳正离子机理再问：具体些再答：硫酸给出H+加合到烯烃双键上生成碳正离子再问：剩下的部分直接连到剩余的碳上了？形成脂？再答：生成硫酸氢酯

H2OHX.X2.(X代表卤原子)H2催化加氢反应CH2=CH2+H2→CH3—CH3烯烃与氢作用生成烷烃的反应称为加氢反应,又称氢化反应.加氢反应的活化能很大,即使在加热条件下也难发生,而在催化剂的

对于不对称烯烃,如丙烯,与溴化氢加成时,会得到两种产物,主要产物是：氢主要加到双键中含氢较多的碳原子上,如反应：CH3CH=CH2+HBr-------->CH3CHBrCH3(主要产物)CH3CH=

共轭烯烃的特点在于,双键之间只隔着一个单键,共轭中的每两个双键都可以看做一个整体.非共轭加成的时候,两个双键分别独立与卤,氢,或卤化氢反应而共轭加成则可以加成在中间相隔两个的碳原子上,就是把共轭键当成

不对称烯烃能用马氏规则去加成,氢原子加在含氢较多的原子上,卤素原子加在含氢较少的原子上再问：原则上是这样，若出现上述情况，则反过来了，为什么再答：在阳光或者过氧化物的情况下，卤代氢与烯烃加成得到的产物

恩...是这样的.首先烯烃的加成是亲电加成反应,也就是说,烯烃的双键是一个富电子体系,那么自然应该由一个缺电子的亲电试剂来进攻它.举个例子,比如氯化氢和丙烯的加成：氯化氢之间是极性共价键,氢的电负性小

CxH2x+H2=CxH2(x+1)氢气CxH2x+Cl2=CxH2xCl2氯气CxH2x+H2O=CxH2(x+1)O水以上为含一个双键的烯烃,n个双键只需将烯烃中H数量减去2n-2个

1.催化加氢2.卤素加成3.卤华氢加成4.硫酸加成5.水加成6.硼氢化氧化加成加过氧化物参加反应或硼氢化反应时遵循反马氏规则

3号碳上带正电确实比较稳定,但3号碳位阻过大,很不利于较大的硫酸氢根进攻,故主要得CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2.这里没有σ-p共轭的问题.不过还有个问题,碳正离子很容易重排,正电荷转

应该是乙硼烷吧?硼原子是缺电子原子,乙硼烷中H─B─H形成的是三中心二电子桥氢键（缺电子）,与马氏规则里氢溴酸中的溴的情况正好相反.所以不对称烯烃与硼烷的加成取向是反马尔柯夫尼柯夫规则的.

不是,看催化剂如果就是一般的加成反应,因为是离子间的反应,先是氢离子去进攻双键,所以反应遵循马氏规则；如果是在过氧化物作催化剂的条件下,反应就不是离子反应了,而是自由基反应,先是溴原子去进攻双键,发生

马氏规则氢亲氢.氢加在双键上氢多的那一侧另一侧就是卤原子了

碳碳双键断开,原来连双键的两个碳原子,各加成一个氢原子

先是溶液里面游离的氯进行加成,再被氢氧根取代其中一个氯.合起来正好是HCLO

通常在室温反应,速度很快的.当然也和所用试剂有关,用干燥的氯化氢气体反应比用浓盐酸快.