洁净实验室

用酒精灯加热会使试管中的液体扰动很大,这样只会得到黑色粉末状银,达不到做银镜的目的.事实上即使水浴加热,如果晃动试管,得到的也会是灰镜（银沉积时结晶不好）.

（1）33.2+10.8-43.9=0.1Gm硫酸=0.1g*98/2=4.9G质量分数为4.9/(33.2-18.2)=32.7%(3)变小因为铁锈跟硫酸反应不生成氢气Fe2O3+3H2SO4=3H

白色粉末,去除b,b为透明晶体,能与酸反应的只有c,气体为co2

我刚在上海做过一个基因工程的实验室,有些区域是肯定要的,但是哪些区域要和你的工艺有关.但一般纯化、对照室都要的,这种实验室净化要求是万级、局部百级；现在新规范的说法是：区域要求C级,局部要求B级.

化妆品微生物实验室的洁净等级无菌检查、微生物限度检查应在环境洁净度10000级和局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行.也就是说,要求达到洁净室内万级,超净工作台内百级就ok!

A、假如是Na2SO4，硫酸钠和盐酸不反应，所以不正确．B、假如是NaCl，氯化钠和盐酸不反应，所以不正确．C、假如是NaHCO3，可以和盐酸反应，方程式为NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H

兽药主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等.在我国,鱼药、蜂药、蚕药也列入兽药管理.你们的有哪些?而且我本身不是做

100级就足够了.但是100级是在10000级的环境下的局部百级.这是GMP里明确说明的.有悬浮粒子、沉降菌和浮游菌三项标准.

（1）完全反应后，容器中的物质的质量差，就是生成氢气的质量，氢气的质量为：33.2g+10.8g-43.9g=0.1g；故填：0.1g；（2）设与铁反应的硫酸的质量为x，烧杯中稀硫酸废液的质量为：33

这个补风系统是很必要的.我觉得将净化空气送进室内还不是最好的选择.下面说说我个人的看法：给实验室装一个抽气装置,在通风口加装过滤网,使实验室内形成负压,不仅能极大减少尘埃,而且也可以避免实验室内挥发性

（1）产生氢气的量为53.5+10.8-64.2=0.1g,反应0.05mol,那么铁反应2.8g,生成硫酸亚铁7.6g,未反应铁钉子=10.8-2.8=8g,溶液总重64.2-18.2-8=38g,

（1）完全反应后，容器中的物质的质量差，就是生成氢气的质量，氢气的质量为：33.2g+10.8g-43.9g=0.1g；（2）设参加反应硫酸的质量为xFe+H2SO4═FeSO4+H2↑ &

7或8是国际标准ISO系列就是洁净度级别,且咱们国家采用的其实也就是这7相当于万级,8相当于10万级.

我只知道一个广东汇绿哦,他们好像提供规划设计、装修、通风、净化、废气处理一站式服务吧.做实验室洁净系统建设还不错吧.

1、沉降菌培养2、尘埃粒子计数器检测3、浮游菌检测根据检测结果确定级别检测方法可以查相应的标准

三个房间需要净化,无菌检验室、微生物限度室、阳性菌检室.都是万级标准.

这你不知道吗?再答：这个是一种提供局部无尘、无菌工作环境的空气净化设备，并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放，避免对人和环境造成危害，是一种安全的微生物专用洁净工作台，我们单位用

福光电子3000系列空气洁净度测试仪：完全符合中华人民共和国信息产业部发布的《中华人民共和国通信行业标准》中关于“通信中心机房环境条件”的检测要求.3000系列空气洁净度测试仪主要产品特点：̶

是一种层流局部空气净化设备,采用可调风量风机系统,在调节风机工作台后,可使洁净工作区的风速始终保持在理想范围内.（可根据客户要求配备压力表、可随时掌握高效过滤器阻力变化情况.广泛应用于需要局部净化的区

如果按照GMP要求的话,是必须在万级条件下的百级超净台上操作.这要看你们公司的如何定位发展方向了.要不要过GMP的?要不要过FDA的?对了,你还没说你做的是什么呢?食品、药品、饮用水还是包装材料?还有