某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母.母亲和外祖父均色觉正常,色盲基因的传递途

生一个男孩患色盲概率1/2；生一个患色盲又是男孩概率1/4.

色盲为伴X隐形遗传病,而白化病为常染色体隐性遗传病.第一题,男性基因型为XBY,女性基因型为XBXb.生正常男孩（基因型为XBY）的几率为正常1/2*男孩1/2=1/4；第二题,男性基因型为Bb,女性

A外祖母.因为该男孩的色盲基因不可能来自父亲,是由母亲传给的,而外祖父正常,所以来自外祖母.

已知色盲是伴X隐性遗传病，若用Xa表示色盲基因，则该色盲男孩的基因型是XaY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈，但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XAXa，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一

如果红绿色盲基因位于常染色体上，其遗传表现既可表现为外祖父→母亲→儿子，也可出现祖父→父亲→儿子的现象．因此，红绿色盲基因只能位于性染色体上．女儿从父亲得到的性染色体是X染色体；母亲传给儿子的性染色体

祖父母AaAa外祖父母AaAa父母AaAa男孩aaA正常a色盲

男性的性染色体是XY，如果男性X性染色体上具有色盲基因，则该男性一定是色盲患者；女性的性染色体是XX，因此女性可以是色盲基因的携带者；现有一色盲男孩，其性染色体是XY，Y染色体只能来自于其父系家族，由

外祖母再问：为什么解释一下啦....不懂哎再答：色盲是隐性遗传的，父母正常，男孩的X染色体一定是他母亲给的，母亲的性染色体一条来自外祖母，一条来自外祖父，如果那条带色盲的染色体是外祖父的，那么外祖父就

这里主要是注意题目措辞.“生一个色盲男孩”和“生一个男孩是色盲”是不同的!前者既要考虑色盲又要考虑男孩,若设母亲XBXb,父亲XBY,则为1/2*1/2=1/4（前一个1/2是色盲概率,后一个1/2是

色盲是伴X隐形病,故男孩基因为X^bY.Y来自于父亲,所以X^b致病基因来自于母亲.因为母亲的色觉正常,所以为X^BX^b.而外祖父的色觉正常,则为X^BY,母亲的正常基因来自外祖父,致病基因就来自外

如果色盲基因来自祖母,要传下来就必然经过爸爸,而爸爸如果携带色盲基因,因为在X染色体上,那么爸爸必然也是色盲,所以从此可知不是来源于祖母,只能来源于外祖母,因为妈妈可以是携带者,不发病

他的长辈都正常,那就是不会来自男先辈,因为男的只有一条x,如果有就得病,所以他来自他妈,他妈来自他外婆

女方的父亲是色盲患者,那这对夫妇中,女的是携带者的概率是1/2,而男的无病,那它们孩子中男孩子是色盲是概率为1/4.

生一个色盲男孩的几率和生一个男孩色盲的几率是不一样的前者指既是色盲又是男孩的几率,后者指男孩中患色盲的几率母亲是色盲基因的携带者,基因型为XBXb父亲正常,基因型为XBY杂交得子代比例为：XBXB：X

那个男子的基因型为AaBy?没说清楚啊,那个By有y,那是性染色体,还是常染色体?那女的父亲是色盲,那么她最起码带一个致病基因.你先解释哈之前的By,我再算得了.要不然就是我理解有问题,那就帮不了忙了

男性的性染色体是XY，如果男性X性染色体上具有色盲基因，则该男性一定是色盲患者；女性的性染色体是XX，因此女性可以是色盲基因的携带者；现有一色盲男孩，其性染色体是XY，Y染色体只能来自于其父系家族，由

你说的这种情况,女方是色盲基因携带者,男方是正常的,他们结婚生的女孩不会得色盲,但有1/2的几率是色盲基因携带者,生男孩的话就有1/2的几率是色盲患者.

色盲是伴性遗传病,控制色盲的基因在X上,而Y染色体由于过于短小,没有与之对应的基因,因此是否色盲只取决于X基因.男性的性染色体基因型为XY,女性为XX,控制色盲的基因相对色觉正常是隐性的,所以可知,父

已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外

男性的性染色体为XY色盲基因位于X染色体上,而男孩从父亲那里遗传到的只能是Y染色体,所以可以排除祖父、祖母男孩的X基因来自于母亲,而他的母亲不是色盲,说明他母亲的性染色体为Xx,而他外祖父也不是色盲,