dna为什么不能直接导入受体细胞?-搜答案-神马作文网

质粒（环状DNA分子）作为运载体,与目的基因连接后,形成的重组DNA分子仍然是环状的.重组DNA分子,进入受体细胞后,即可在细胞内自我复制和正常表达.环状的重组DNA分子→mRNA→蛋白质所有的DNA

这不属于基因重组,基因重组只发生在生殖细胞产生的过程与生殖细胞的结合过程

可能基因片段在扩增过程中出现突变可能启动子不够强可能受体细胞缺少表达该基因所需的原件

没有复制原点,没有启动子,没有终止子,没有拼接到受体细胞的DNA上

基因工程就是通过对DNA分子进行人工“剪切”和“拼接”,对生物的基因进行改造和重新组合,然后导入受体细胞内进行无性繁殖,使重组基因在受体细胞内表达,产生出人类所需要的基因产物.重点是重组dna嘛.质粒

第一句不对,细菌不作运载体,目的基因进入受体细胞需要运载体,运载体一般是质粒、病毒等第二句正确

转基因一般用质粒为载体质粒导入酵母菌后在细胞质中酵母基因在细胞核中不会相互干扰

原因如下：1）使用适当的载体可以提高转导率；2）载体上有报告基因,可以报告转导是否成功；3）单独的目的基因片段如果没有能够重组进入受体细胞基因组（这种重组频率很低）,那么会被受体细胞识别降解；4）载体

游离的DNA进入细胞体,一般会直接被分解,就算可以进行转录——翻译成蛋白,游离DNA也无法跟着细胞分裂进行复制,导致子代细胞中不再含有目的基因,也就是说,你费力将基因导入受体细胞,结果只有一个细胞被改

基因枪的原理是通过将目的基因与子弹混合,是目的基因附着在子弹上,之后通过压力将附着目的基因的子弹转入细胞.所谓的“子弹”是“金粉”或者“钨粉”.

基因突变：基因数目没有发生变化!目的基因导入受体细胞,基因数目增加,是基因重组!

所有DNA转入受体细胞就达不到让确定的基因按人类意愿表达的目的,也就失去了基因工程的意义了.

在基因工程中的不同阶段都会用到向受体细胞中导入基因的技术,由于导入的目的不同,导入的基因所处的位置也不同,比如：用克隆质粒载体向大肠杆菌中导入的基因就只会停留在质粒上,若使用Ti质粒演化出的载体向植物

根据不同的导入方式,受体菌不同,不同的导入DNA大小,效率明显不同.40KB的小质粒用氯化钙导入大肠杆菌的效率高的要命,但是100+KB的质粒想导入有聚糖膜的格兰仕阳性菌,你用什么方法频率也不会太高.

导入动物细胞采用显微注射法；导入植物细胞采用花粉管法,农杆菌转化法（农杆菌是土壤中的一种微生物,在自然条件下感染双子叶植物和裸子植物,对大多数单子叶植物没有感染能力.农杆菌进入植物细胞后,其Ti质粒上

不对~~~不是导入植物细胞,而是导入载体（即细菌）

有很多方法啊,显微注射法,花管通道法,鸟枪法,病毒浸染法.但对植物体细胞来说,一般来说用用病毒浸染法,这方法课本上是没有,课外书才提到.首先是把重组DNA导入植物病毒,再将重组病毒浸染水稻受体细胞.其

将受体细胞制成感受态细胞,然后热激法转化进入受体细胞或者用基因枪的方法轰击进入受体细胞

那没意义,还不如细胞融合来得方便.导入目的基因是为了获得特定的目的产物.比如美国想要挖姚明,没必要把上海人全挖去吧.

你好一般是用剪切酶将目的基因剪切,然后再用酶缝合,如果是直接导入一般都不稳定.另外受体细胞也会排斥的.