有两个以上的官能团一定能发生缩聚

双键、三键：加成H2,卤素,卤化氢,水醛基：加成H2羰基：加成H2

卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,Cl,Br,I）；在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成N

双键类：C=C,C=O（这里包括所有含有C=O的基团,比如羰基醛基羧基酯基酰胺酰氯,下面两个同理）,C=S,C=N.叁键类：碳碳叁键,碳氮叁键.累积烯烃类的：C=C=C,C=C=O,C=N=O,.芳香

1.C=C(碳碳双键）和碳碳三键加成（加聚）,氧化（指被酸性高锰酸钾等氧化剂氧化）2.-OH（羟基）与Na、Mg等活泼金属生成醇钠和氢气,与酸酯化,被氧化成醛.3.-CHO（醛基）被氧化为羧酸：与银氨

多官能团命名是有个先后顺序,有优先官能团.按照这个顺序在前面的就是官能团另外的便命成取代基.官能团优先次序：COOH>-SO3H>-SO3NH2>-COOCO->-COOR>-COX>-CONH>-C

羧基—COOH,酯化、酸碱中和、缩合羟基官能团可能发生反应类型：取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应酯的水解产物只可能是酸和醇；酯的水解产物也可能是酸和酚溶于水的有机物：低级醇、醛、酸、葡萄糖、果糖

碳碳不饱和键：加成反应（与H2、H2O、CL2等）氧化反应（被溴水、酸性高锰酸钾、臭氧等）加聚反应OH-：醇与Na等发生置换反应消去反应酯化反应与囱化氢取代反应酚与Na等发生置换反应酯化反应显色反应苯

不可以发生缩聚反应,缩聚反应必须是有两个以上官能团,而且是多个单体发生的反应再问：不是说至少两个官能团的吗？嗯嗯，是多个单体，如果两种单体的话，每种一个官能团可以吗？再答：不可以

有机物要能发生缩聚反应一定要有两种官能团,共四个官能团才可以,如乙二醇和乙二酸.但是有些特殊情况,可以看成是这样,也可以看成不是这样,比如酚醛树脂.溴乙烷专指一溴乙烷.酚也能和酸反应酯化乙烯可被加成,

1、用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基.现象:羧酸中蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液,加热不变化.反应原理是：酸碱中和.2、此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基（-CHO）的性质.3、羧基不能被还原成醛

不一定.多数情况下,化学反应是发生在官能团上的,但也有不是的.如：CH3COOH+Cl2--一定条件-->CH2ClCOOH+HCl-COOH没有变化.

不一定有比如甲烷就没有

1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原

1,双键,三键,醛基,甲苯.2,苯酚,生成的3溴苯酚,是白色沉淀3,双键,三键4,酸就是有羧基这个官能团的5,羧基,酚羟基.间接反应不只是指的怎么间接...6,醇羟基,羧基,以及酚羟基以上官能团我有些

烃的衍生物中,能够水解的有卤代烃含有的官能团是卤素原子－Ｘ酯类,含有的官能团是酯基－COO－脂肪也属于酯.另外,还有二糖,多糖可以发生水解反应

发生氧化反应的官能团有：碳碳双键,碳碳三键,醛基,醇羟基,酚羟基

炔烯苯这些

1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原

常见官能团的性质官能团是决定有机化合物性质的原子或原子团.官能团不仅对有机化合物的化学性质有决定性作用,而且还决定了有机化合物的种类和有机化合物的同分异构体.一.中学有机化合物分类及常见官能团名称和主

使溴水褪色,还能加聚成高分子化合物,说明含有双键或三键；能发生水解反应生成两种有机物说明含有“酯基”.如丙烯酸酯.再问：双选的亲。再答：C、D