C5H10O2的羧酸同分异构体

楼上的太少了……首先是烯烃,有1-己烯[CH2=CHCH2CH2CH2CH3]、2-己烯[CH3CH=CHCH2CH2CH3（注意,有一对顺反异构体）]、3-己烯[CH3CH2CH=CHCH2CH3（

CH3CH2CH2CH2OHCH3CH20CH2CH3CH3CH2CH2OCH3(CH3)2CHOCH3(CH3)3COHCH3CH2CH2COOCH3CH3CH2COOCH2CH3CH3COOCH2

不知道啥叫类别异构,反正什么都算上一共是12个.直链3个（包括一个顺反异构）,支链3个,五环1个,四环1个,三环4个（包括一个顺反异构,一对对映

.选c首先c:h=1:1这个根据一元酯通式可以知ABCD全满足然后c得d而d和b同分异构索命水解所得b和cc原子数相同排除d最后根据BD同分异构可以排除ac(ac中d与b)相同不是同分异构完毕平板码字

醇CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CHOHCH3（CH3）3COH（CH3）2CHCH2OH谜CH3CH2OCH2CH3CH3OCH2CH2CH3CH3OCH(CH3)2也不知这么写能不能看明

被氧化成醛必然有-CH2OH这个基团剩下4个C组成丁基题目说丁基有四种同分异构体所以是4种

图我不会画.就描述一下吧.（碳周围的氢我就省掉了.）直链状的有3种：HO-C-C-C-COOH,HO-C-C-COO-C,HO-C-COO-C-C.出现一个支链的有4种：HO-C-C-COOH（支链为

CH3CH2CH=CH0HCH3CH=CHCH2OHCH2=CHCH2CH2OHCH3CH2CH2CHOCH2CH2(CHO)CH3CH3C(CH3)=CHOH不好意思只想的起这么多了

告诉你怎么写吧,首先看出有个不饱和健,他可以在1.碳与碳之间（碳碳双健）2.氧和碳之间（有3种,一个是COOH,羧基和CHO与OH醛基和醇羟基,还有酯基,COOC）.这叫官能团异构,剩下的是碳链异构,

共10种无支链一个三键的有两种二个双键的有四种有支链一个三键的有一种二个双键的有三种

HO-CH=CH-CH2-CH2-CH2-OHHO-CH2-CH=CH-CH2-CH2-OHHO-C=（CH2）-CH2-CH2-CH2-OHHO-C-（CH3）=CH-CH2-CH2-OHHO-CH

饱和一元羧酸（CnH2n+1COOH）与某饱和一元醇（CmH2m+1OH）生成的酯（CnH2n+1COOCmH2m+1）相对分子质量为116,可得m+n=5,其分子结构中含有2个甲基的同分异构体8种：

由题意可知,醇羟基在链端,所以B的结构：1、B：CH3(CH2)3CH2OH------------A：CH3(CH2)3COOH酯：CH3(CH2)3COOCH2(CH2)3CH32、B：(CH3)

C5H10,不饱和度为1；能发生银镜反应有醛基或近端的醇酮基存在.羟基醛类：2-羟基戊醛,3-羟基戊醛,4-羟基戊醛,5-羟基戊醛,后两者可形成环形半缩醛.烷氧基醛类：丙氧基乙醛,异丙氧基丙胺乙醛,2

不可以.若以4+0书写即为丁酸等一元羧酸,而不是酯.而0+4书写为甲酸酯,符合题意.因为利用分配法书写的时候-COO-左边已经有一个碳原子了,所以左边可以为0,右边没有碳原子,所以右边至少要分配一个碳

B4种只要把丁醇的羟基换成羧基,就是C5H10O2的酸

1、CH3CH2CH2COOCH32、CH3CHCOOCH3CH33、CH3CH2COOCH2CH34、CH3COOCH2CH2CH35、CH3COOCHCH3CH36、HCOOCH2CH2CH2CH

酯共有九种：丁酸甲酯,丙酸乙酯,乙酸丙酯,甲酸丁酯.丁酸甲酯有两种：CH3-CH2-CH2-COOCH3或者CH3CH（CH3)COOCH3丙酸乙酯只有一种：CH3CH2COOCH2CH3乙酸丙酯有两

酸4种CH3CH2CH2CH2COOH(CH3)2CHCH2COOHCH3CH2CH(CH3)COOH(CH3)3CCOOH酯8种,你狠HCOOCH2CH2CH2CH3HCOOCH2CH(CH3)2H

再问：请问第一行的第二个和最后一个是不是同一种?第二行的两个是不是同一种？（连接在同一个碳原子上的碳可以旋转）。请指教。再答：答：你说的对，那是6种。时间久了学过的忘了。与羧基相间的碳原子上的羟基实际