怎样以氨基酸序列为出发点分离基因
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/22 07:01:35
是的,组成蛋白质的氨基酸是以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架是的,是指每个氨基酸,碳元素有独特的四价建结构使碳碳之间容易结合导从而致形成碳骨架,在碳骨架的基础上容易形成有机高分子,一般都是在碳上
一般进入NCBI界面,选择GENE,输入FeSOD,物种名,比如人,homo,查询就可以导出,氨基酸序列也会跟着出来,如果没有,可以通过超链接查找,或者把GENE改成protein,同样查找
根据密码子逆向推出RNA序列.再根据碱基互补配对原理推出DNA序列.这里你会发现一个氨基酸对应多个密码子,但是这几个密码子前两个氨基酸大多是相同的,在考虑物种的密码子偏爱性,设计一组引物(所有可能的d
氨基酸只是一个分子,没有序列之说,你所说的GCA是氨基酸的密码子,也就是mRNA上编码这个氨基酸的碱基序列,tRNA上携带的是反密码子,与密码子可以配对,即CGU.
我不知道你这个是不是考试的题目,我给你小回答一下吧,哈哈.你不知道这个是什么蛋白质,只知道一部分氨基酸序列,那么你可以把你的这部分氨基酸序列拿到NCBI上用BLAST比对,得到他是什么蛋白的一部分,获
把氨基酸序列转化成核酸序列很简单,很多软件都可以做到,但是设计引物就麻烦些.因为每个氨基酸都不止一个密码子,所以根据你选择的规则转化后得到的序列未必是生物体内实际的序列,需要去一些专业论坛问一问.CL
1NCBIORFfinder2NCBIBlast3看看该SNP所改变的密码子是否和原来的密码子编码同一个氨基酸(从ATG开始,3n)
由于没起始密码子,所以从左往右写就行,正好30个碱基这道题有两种答案1、如果按它是编码DNA,就写出它的另一条链的碱基序列,然后对照密码子表写出氨基酸序列2、如果按它是非编码DNA,就直接查表写出氨基
很多蛋白酶的酶切位点是有一定特点的.例如胰蛋白酶水解赖氨酸和精氨酸的羧基形成的肽键,糜蛋白酶水解含有苯丙氨酸,络氨酸,色氨酸等残基的羧基形成的肽键,等等.据此,可以选择相应的蛋白酶经行酶切.
NCBI的ORFFinderhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/gorf/gorf.html
1.根据密码子或blast确定DNA序列.2.直接合成,或设计引物做PCR.
使用NCBI在线查询http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi?CMD=Web&PAGE_TYPE=BlastHomehypotheticalproteinOsI_
氨基酸的活化过程及其活化后与相应tRNA的结合过程,都是由氨基酰tRNA合成酶来催化的,反应方程为:tRNA+氨基酸+ATP〖FY(KN〗氨基酰tRNA合成酶〖FY)〗氨基酰-tRNA+AMP+焦磷酸
氨基酸序列?氨基酸顺序.蛋白质中氨基酸的顺序.一样的.氨基酸序列的说法有待推敲.
DNASTAR软件就可以
根据这两段保守序列设计兼并引物,进行PCR扩增,可以再进行RACEPCR扩得全长.至于如何判断,我想使用的是RACEPCR的话应该就是全长.
蛋白质是由氨基酸连接并经过加工在空间中形成不同空间结构才产生具有生物功能的蛋白质.也就是说机体在产生蛋白质前是先通过机体在一定时间,一定部位选择性的表达特定基因(mRNA),真核生物编码一种氨基酸都对
氨基酸的通式中含有一个-R集团,不同的-R集团赋予氨基酸不同的性质,如含有非极性R基的氨基酸呈疏水性,含极性R基的氨基酸呈亲水性,氨基酸序列构成蛋白质一级结构,然后非极性氨基酸在疏水作用下相互靠近,被
夜の协奏曲说的没错你目前这个方法是行不通的.我建议你可以这样:设一个long型(4字节)变量,把第一个字母放在第三个字节,把第二个字母放在第二个字节,把最后一穿上字母放在最低字节,这样你就可以用swi
现在几大生物信息数据库都是数据共享的.我们最常用的是NCBI(美国国立生物技术信息中心).百度查询NCBI,出来的第一条就是.打开NCBI主页后,在左上角“alldatabases”下拉菜单中选择“p