怎么判断推电子基和吸电子基-搜答案-神马作文网

区分吸电子还是推电子,需要考虑它的诱导效应和共轭效应.,如果两者一致,很好说,如硝基.如果不一致,应两者比较电负性和不饱和性,看看谁占主导地位,如CH3O-,氧的＋c>-I,故其为推电子基团.

文字难以表达-F,-OH--NH2是HF,H2O,NH3失去质子後得到的,对应的离子是负价因此是给电子基.-NO2,-COOH,-COR等是HONO2,HOCOOH,HOOCR失去羟基得到的,对应的离

推电子基,和烷基推电子差不多

吸电子的诱导效应,供电子的共轭效应.遇见强吸电子基团,就主要表现为供电子,例如硝基.遇见强供电子基团就主要表现为吸电子,例如氨基.

从诱导效应上来讲,电负性大于氢的都是吸电的,电负性小于氢的都是供电的,但是烷基都属于供电的.从共轭效应上来讲,有孤对电子的都属于供电的,有双键或三键的都属于吸电的,但是碳碳双键和苯基例外,它们是供电的

含有硝基为吸电子基团含有氨基为推电子集团

一起推的再问：那是不是推RC要比CC更厉害呢？总觉得和您回答的这个问题的电子云情况有点矛盾啊http://zhidao.baidu.com/question/482286416.html?quesup

这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等.给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化基,却是邻对位定位基.因为很多效应都是相反的,还不如记

F原子的电负性大,有吸电子的诱导效应,故它是吸电子基团.但吸电子诱导效应最多只能传递3个化学键,F－C－C－,正好三个化学键.因此虽有吸电子诱导效应,但已经很弱了.

根据化合价的升降方程式NH3+NaH=NaNH2+H2NaH中的氢元素由原来的氢负离子（-1价）变到最后的H2（零价）,化合价升高,失去电子Na仍然以离子形态存在,化合价不变.N元素的化合价也没变化.

口诀:失高氧还,得低还氧（意为:失电子,化合价升高,被氧化,作为还原剂；得电子,价降低,被还原,作氧化剂）失去（得到）多少电子,化合价升高（降低）多少.

常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>CN>F>Cl>Br>I>C三C>OCH3>OH>C6H5>C=C>H常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）(CH3)3C>(CH3)2C>C

输出端：反馈电压取自输出电压,是电压反馈；如果 Rf 与 RL 串联就是电流反馈.输入端：反馈信号与输入信号串联相加,并且削弱输入信号,是串联负反馈.电路是电压

判断得失电子可以看化合价化合价升高为失电子化合价降低为得电子主族元素一般最外层电子数大于4则易得电子；小于4则易失电子；等于4比较稳定,不易失也不易得,稀有气体最外层电子数为8,较稳定化合价为0.再问

从诱导效应上来讲,电负性大于氢的都是吸电的,电负性小于氢的都是供电的,但是烷基都属于供电的.从共轭效应上来讲,有孤对电子的都属于供电的,有双键或三键的都属于吸电的,但是碳碳双键和苯基例外,它们是供电的

吸电子的诱导效应和供电子的共轭效应,供电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应,因此,酚羟基是一个推电子基团

乙基的供电子能力更强一些.诱导效应可以在σ键上传递.

看你具体想问什么咯如果是单个原子,那么就看最外层电子数,如果最外层电子数是偶数,那么全是成对电子,就像O原子,就有三对成对电子,如果是在一个化合物中,就看化学键,像NH3上的N原子,与三个H相连,那么

我们知道,酸性是氢离子的解离,碱性是孤对电子结合质子的过程.也就是说,与氢所成的键中,电子云越远离氢,氢越易解离；同理,孤对电子的电子云密度越大,越容易结合质子,碱性越大.所以吸电子基团利于增加酸性减

不是,只是有时候含有包含之义