如何看有机物是否可以消去

消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应而形成不饱和键.消去反应的规律：含一个碳原子的醇（如CH3OH）无相邻的

看你的题目应该是高中生吧,如果有机物带有一些基团,高中常见的有卤素基团或者羟基,可以发生消去反应,但有一个要求是含有这些基团的邻位碳上必须要有氢,才能消去卤化氢或者水分子.你给出的两种有机物,第一个末

加成：不饱和键或环烷烃规律（不饱和烃）：不对称加成,如CH2=CH-CH3与HCL加成,则H（正离子）加在H多的C上,CL（负离子）加在H少的C上.产物则是以CH3-CH（CL）-CH3为主（个别条件

有机物一般都能燃烧比如C：H：O比例是a：b：c重新分组CO2H2O即c=2a+0.5b都不能燃烧.若c>2a+0.5b也不能燃烧,c

同时含有炭氢这两钟元素的物质就是有机物,（同时含有炭氢及其他物质的也属于有机物）

（1）同分异构体的判断方法①化学式相同是前提条件,②结构不同指：  a.碳链骨架不同；  b.官能团在碳链上的位置不同；  c.官能团种类不

从化学式看,如果一个化合物中同时含有多个碳和氢元素,基本就可以判断是有机物了.因为具备这个条件而不是有机物的只有碳酸铵,碳酸氢铵等少数几种无机物.

没有羟基或卤素原子等会发生消去反应的基团.再问：一CH2一CH3之间不能发生消去反应吗?再答：一般的烃基超级难消去，最起码高中不会学到的。一般有机反应烃基要消去首先要引入卤素原子再消去，如一CH2一C

主要的几个可以水解的官能团：短链烃上的卤素,酰胺,酯,酰卤,还有其他一些杂原子的酰化物

有机物即有机化合物,含碳化合物或碳氢化合物及其衍生物的总称.有机物可以被燃烧.简单的说就是大多数含碳元素的化合物及其衍生物的一切元素及其化合物.少数含碳的化合物,如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、氰化物等

因为连羟基的碳原子的邻位的碳原子上没有氢原子,所以不能能发生消去反应

消去反应：消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应而形成不饱和键.消去反应的规律：含一个碳原子的醇（如CH3OH

酯化反应：羧基-COOH和羟基-OH通过脱去一个H2O生成酯键的反应是酯化反应.需要注意的是酯化反应也属于取代反应.氧化反应：有机物的反应中一般来说H原子增加,或O原子减少的反应是还原反应,反之为氧化

二号碳（就是连Cl的那个碳旁边的那个）上没有H了,再问：醛基上不是有一个氢吗？再答：一个碳上连两个双键是不行的(极不稳定，或是不存在）

一般来说极性基团占主导地位的,如低级醇、醛、羧酸等物质,能与水互溶,则属于亲水性有机溶剂；而非极性基团占主导,如芳香族化合物、高级醇、醛、羧酸和所有酯等,不溶于水,属于憎水性有机溶剂.有机溶剂通常指工

最饱和的是烷烃,烷烃的通式为：CnH2n+2.有机烃分子中如果出现碳碳双键、碳碳三键、或者碳环,碳原子结合的氢原子就会减少.每出现一个C=C或者一个碳环,相比较含有相同碳原子数的烷烃氢原子数就会减少2

高中化学的消去只消去卤化氢以及H2O.因此必须是邻碳上有H才能消去.CH3OH只有一个C,没有邻碳,不能消去.再问：CH3CH2OH，，邻碳是指与OH连接的C旁边必须还有个C并且这个C上有H？再答：与

不是,结构不同

消去反应发生的条件有两个1、有机物至少有2个碳2、羟基或卤素原子的β-C上有氢这个有机物中羟基的β-C（从左数起第二个）和卤素原子的β-C（也是从左数起第二个）上没有氢,官能团上的氢一般不用来消去的吧

酯化：要有羟基（包括醇羟基和酚羟基）和羧基,可以两物质间,也可以分子内.加成：要有不饱和度,即有双键、三键、苯环类结构,酯的结构和羧酸不能加成.卤素单质不能加在苯环和碳氧双键上.加聚：要有双键、三键.