如何用杂化轨道理论解释乙烷乙烯乙炔的成键情况
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/18 04:52:17
“BF3分子具有平面三角形的构型”(对的)却是三角锥(谁说的?)BF3为平面三角,不是锥形,它是sp2杂化,夹角120度,中心原子层电子对数(三对)全是
你确信是电子杂化理论?不是分子轨道或者是原子轨道?再问:电子轨道杂化理论,只知道这个再答:首先,解决轨道为什么要发生杂化。因为形成杂化轨道后,电子成键能力增加,也就是说,杂化轨道的成键能力比未杂化的原
首先分为两大部分,一个是气体,一个是液体气体部分,将乙烷,乙烯和乙炔通入溴水,使溴水褪色的是是乙烯和乙炔,乙烯的反应速度比较快,乙炔的反应比较慢,如果要再次确认的话,将这两种气体通入浓的碱溶液,被吸收
①BF3的空间构型:B,(3+3)/2=3为sp2杂化,故BF3的空间构型为平面三角形;BF4ˉ的空间构型:B,(3+4+1)/2=4为sp3杂化,故BF4-的空间构型为正四面体.②NH3:N(5+3
物质不灭论和宇宙有源论是不存在矛盾的.物质既不能被创造,也不能被毁灭,只是由一种形式转化为另一种形式.虽然宇宙大爆炸是宇宙的开端,但这并不能说明宇宙大爆炸之前就不存在物质,将宇宙大爆炸那一刻看成物质被
宇宙大爆炸产生的各种轻粒子比如夸克、波色子、光子等然后形成重粒子比如中子、质子,才有最简单的原子核,而这个最简单的原子核就是氢原子核,所以宇宙最为丰富的就是氢元素.然后积聚成原始的恒星,内部热核反应才
乙烯碳采取sp2杂化,平面构型.每个碳分别用两个杂化轨道与氢成键,用一个杂化轨道与另一个碳成σ键,两个碳未杂化的p轨道重叠形成π键.价层电子对数是价层电子对互斥理论中的概念,似乎不能归入杂化轨道理论.
碳原子第二层4个电子,根据能量最低原理与洪特规则,其中两个在2s轨道上,自旋相反;另外两个分占2个2p轨道,自旋平行.1、乙烷中的碳原子是sp3杂化.首先,碳原子的一个2s电子被激发到空的2p轨道上;
1.甲烷和乙烯:将二者分别通入Br2的CCl4溶液(或高锰酸钾酸性溶液),褪色的为乙烯,不褪色的是甲烷2.乙烷和乙炔:将二者分别通入Br2的CCl4溶液(或高锰酸钾酸性溶液),褪色的为乙炔,不褪色的是
1.杂化和杂化轨道的定义原子在成键过程中,若干能量相近的原子轨道重新组合成新的轨道的过程叫杂化,所形成的新轨道就称为杂化轨道.新的杂化轨道的总数目是等于原来参与杂化的原子轨道总数,并包含原来原子轨道的
碳原子第二层4个电子,根据能量最低原理与洪特规则,其中两个在2s轨道上,自旋相反;另外两个分占2个2p轨道,自旋平行.1、乙烷中的碳原子是sp3杂化.首先,碳原子的一个2s电子被激发到空的2p轨道上;
原子在化合过程中,根据成键要求,在周围原子影响下,将原有的原子轨道进一步线性组合成新的原子轨道.这种在一个原子中不同原子轨道的线性组合,叫原子轨道的“杂化”.
我详细解释过这个问题,您可以去看一下.希望能对你有所帮助.
可以,按如下流程:1、确定中心原子的价电子结构,Br的价电子构型为4s24p54d0;2、使中心原子的成单电子数与成键数相等;Br只有1个成单电子,而BrF5中要形成5个共价键,因此必须有5个成单电子
乙烷,两个C都是sp3杂化,四面体形.分子:双四面体共顶点乙烯,两个C都是sp2杂化,平面三角形.分子:平面乙炔,两个C都是sp杂化,直线形.分子:直线形苯,6个C都是sp2杂化,平面三角形.分子:正
杂化轨道理论在形成分子的过程中,由于原子间的相互影响,若干类型不同而能量相近的原子轨道相互混杂,重新组合成一组能量相等,成分相同的新轨道,这一过程称为杂化.经过杂化而形成的新轨道叫做杂化轨道,杂化轨道
杂化轨道理论是已知构型来解释其成键情况的这里可以根据VSEPR计算:(7+3)/2=5价层电子对数为5,两对孤对电子,构型为平面三角形即IF3采取sp3d杂化I的5s,3个5p,1个4d发生sp3d杂
问你们老师,这个没什么的,无机老师会回答的
根据原子轨道线性组合,2个He共有2个原子轨道.线性组合成2个分子轨道----一个成键轨道和一个反键轨道.2个He共有4个电子,两个电子进入成键轨道,另外两个电子进入反键轨道.进入成键轨道的电子使分子
试试吧烷烃、烯烃和炔烃中的碳分别采取sp3、sp2和sp杂化,由此使三种碳的电负性发生了变化,三键碳的电负性最大,其次是双键碳,单键碳最小电负性越大,吸引电子对的能力越强,相对来说氢原子离碳更近,键长