原子荧光测砷负高压提升怎么回事

原子荧光光谱的产生气态自由原子吸收光源的特征辐射后,原子的外层电子跃迁到较高能级,然后又跃迁返回基态或较低能级,同时发射出与原激发波长相同或不同的发射即为原子荧光.原子荧光是光致发光,也是二次发光.当

必须要做.这个属于动态测量,每次做样品时候温度、还原剂浓度、实验用水、载气等都会对荧光强度造成影响,每次曲线出来都是不一样的.

给你个海光的吧1：开启电脑2：开启氩气,泵电源,主机电源,然后打开电脑桌面上的原子荧光光度计的应用程序,选择所要做的元素,点击“确定”.3：点击“文件”,进行“气路自检”,“断续流动和自动进样器自检”

原子荧光光度计利用惰性气体作载气,将气态氢化物和过量氢气与载气混合后,导入加热的原子化装置,氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热,氢化物受热以后迅速分解,被测元素离解为基态原子蒸气,其基态原子的量比单纯

尽管二者都是把物质激发后检测其荧光,但二者的区别很大,从大的方面看主要有两点：一、激发光源不同.原子荧光用的光源很多,如各种激光等,但很少见有用X-射线的；而X-射线荧光则是用X-射线作激发光源.二、

之前是好的,最近才刚这样的?最近天气比较潮湿,确保使用之前点灯半小时以上以预热足够的时间调节一下光栅,确保聚焦点正确没太大改善的话,调节灯能量,加点电压,注意要在灯身上的标示范围内然后调一下原子化器高

漂移其实就是基线的信号值随时间的变化,一般用该变化的变化率表示.只需要测定一段时间内基线的变化值,求出斜率就好.

国产的一般9万左右就不错的了,好点的品牌是北京海光和北京吉天的,进口的原子荧光好些,但考虑性价比不推荐进口（价格高不少）,国产就够用了,此外设备购置还得具体招标比价的,个人和私企可能能省点钱,不要增值

原子荧光光谱仪是中国拥有自主产权的为数不多的仪器仪表之一,国内AFS厂家有北京吉天、科创海光、北京金索坤、东西电子、北分瑞利、地科院物探所（廊坊迪远）、普析通用等,进口厂家有加拿大的Aurora和英国

属于分光光度计的一种

汞灯亮没?先检查下.再问：做汞，曲线总做不好，怎么办，再答：汞曲线很好做的。查一下你用的水，药品有没有问题。荧光强度怎么样，是不稳定还是荧光强度偏小？再问：荧光强度不是很稳定再答：跑一个样呢，稳定不，

冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别相同点,都是荧光法测汞,相异的,未说冷原子的,可能是热原子的,由于热原子灵敏度低,稳定性不好,价格高,一般都是冷原子的；在800度以上,有机汞等会转为元素汞,有

1、荧光的光强并不高,所以呈线性情况有时不很理想；2、某些反应荧光持续的时间较短；3、荧光的发散方向不集中,不像透射光那样集中,强度高；4、受某些离子的干扰影响,荧光会湮灭,试验速度必须要快.

提高荧光值的方法比较多,比如调整灯电流、进样时间、读数时间等等.您要综合的分析仪器的状态,看原子化器的位置是否调整过,是否在最佳位置,实验前要对元素灯进行预热,要检查读数时间设置是否合理,还要看进样系

人们发现,高压水流在撞击物体表面最初的百万分之几秒时,瞬间的压力非常大.利用高压水流的这个特点,人们制造了采煤用的高压水枪.当高压泵将水压升高到几百兆帕,就可以将煤层中的煤冲落下来.冲落下来的煤与水一

很明显管道有余汞,用高浓度的含盐酸载流液走空白清洗数次,知道背景荧光降到2000吧,再做曲线.

降低负高压和灯电流,灵敏度自然就下降了.要想降低载流的空白值,你只有通过使用高纯度的试剂和高纯水才行.再问：检验条件有限，还有其他办法吗?再答：如果你的环境条件和试剂纯水达不到应有的要求，你使用原子荧

根据你说的荧光强度差值在100-1000以内,那么仪器检出限等于3倍的空白值得标准偏差除以斜率,仪器检出限最多能小于0.06.方法检出限在0.2左右,应该算是比较高的了.不能说是灵敏度很高.从你这次有

俺求赏分啊~第一个问题.预热时间长短是有影响的.不预热的话测试结果是偏低的.第二问题要看情况.如果你拿出来直接测.由于刚拿出来的样品温度低会影响结果的.如果拿出来后等到室温再测还是偏低就是吸附问题了.

试剂空白太高了,换试剂看看.空白相对标准来说高出太多,减去空白,所以数值为零.汞污染源很多的,吸附性很强.也有可能是空气中汞含量太高,比如说在室内打破过汞温度计.你首先要排除室内空气污染,然后排除试剂