单基因遗传病中,患者同胞的发病率较高(1 2或1 4)

遗传病分三类：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常病,前两种有致病基因,后一种没有致病基因.

一、常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上.如软骨发育不全、多指（趾）症、基因位于X染色体上：抗维生素D佝偻症等.亲代有一患者,后代发病率一般为50%（如亲代为纯合体,则后代发病率为100

答案是：B.由于亲代正常而子代有患者,所以此病为隐性,由于下一代的患者是女性,所以不可能是伴X隐,只能是常隐,这样,亲代的基因型都是Aa（均为杂合子）；则3号基因型是aa,4号是1/3AA或2/3Aa

错误.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病.

浙科版 必修二 p122上有的.

从甲图可知,囊性纤维病是常染色体单基因遗传病,因此乙图父亲的基因型为Aa,母亲的基因型为aa,因此其后代的基因型有2种.白化病为常染色体隐形遗传,乙图父母均不患白化病,由乙图可知其父母的基因型均为Bb

常染色体1、隐性：镰刀形细胞贫血症、白化病、先天性聋哑和苯丙酮尿症等；2、显性：多指、并指、软骨发育不全和结肠息肉等；伴X染色体：1、隐性：色盲（道尔顿症）、血友病等；2、显性：抗维生素D佝偻病等；伴

生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因

①类家庭中，父亲患病，妻子正常，儿子和女儿都有患病和正常的个体，可能是伴X隐性遗传病，也可能是常染色体遗传病，故①错误；②类家庭中子代中儿子均正常，女儿均异常，可见后代男女患病情况不同，说明该病属于伴

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁.较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等.根据致病基因所在染色体

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁.较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等.根据致病基因所在染色体

伴X显性遗传病.有一个显性X即会致病,男性只有一个X染色体,所以其致病几率小于女性.例如：假设X^A的基因频率为b,那么X^a的基因频率为1－b人群中女性的患病人数为总人数的1－（1－b）×（1－b）

都是基因型的了……必然携带啊

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,分为：1.常染色体显性遗传：世代遗传,男女发病率相等.2.常染色体隐性遗传：隔代遗传,男女发病率相等.3.伴X染色体显性遗传：世代遗传,男发病率小于女性.患

单基因病是由基因突变导致,有基因决定,及特定物质的合成与代谢有关,故一般单基因不受环境影响

是问男性发病率吗?0.07÷3≈0.0233再问：为什么要除以3啊再答：基因频率是指某一基因在其所有等位基因中占的比例，这应该知道吧……然后题目中x染色体隐性致病基因的基因频率为0.07，即表明在所有

一般来讲,单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的,因为致病因素单一,可用经典遗传学规律来处理,能够明确的追踪到父系或母系家族,得到遗传谱系.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定

不对,显性遗传病的话,患者有可能只有一个致病（异常）基因.一个显性基因就可以致病.

显性致病基因引起的有并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病.隐性基因导致的有白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症追问：看清楚问题吧——我是问遗传方式的判断回答：那不就是平时的推断遗传方式的题目吗?无中生有,有

单基因遗传病在人群中发病率不高.多基因遗传病发病率在人群中较高