伴X非同源区段的致病基因再体细胞中也有吗-搜答案-神马作文网

基因组DNA中的内含子都是不编码的,是在单个基因内部的.

非同源或者同源都会有伴性现象.如果在Y染色体上,就只有男性有这个基因.在X上的话,隐性的基因男性表现的多于女性,显性相反.如果在同源区,因为男女的性染色体不同也会不同.

这样吧,有图有真相若此等位基因为A,a,则男性基因型可为X^aY^A

非同源区段决定的性状与性别一定有关系,同源区段决定的性状与性别也有关系,如亲代是XaXa、XaYA,则子代只有雄性才表现显性性状.

因为Y然色体上的所有基因只能在男性中存在

考虑在同源区上也与性别相关

不对有一定差异.比如某显性遗传病.基因型为X(a)Y(A)的父亲和基因型为X(A)X(a)的母亲所生后代中男孩全患病,女孩有一半可能患病.而若为常染色体基因,则后代患病无性别差异.可以说两种情况后代整

同源区段就如同源染色体一样,不伴性.再问：常染色体遗传？再答：嗯，与常染色体遗传规律一样。

基因的非编码区是转录的.因为转录出的mRNA不是全都进行翻译的,那么转录mRNA的DNA序列的上下游就有5'非翻译区和3'非翻译区.着两个区间可被转录为mRNA,但不被翻译为蛋白质.

不相当.由XY染色体同源区段上的基因所控制的性状是与性别相关联的,而常染色体上的基因与性别不相关联.

不一样,毕竟这个基因在性染色体上,会影响性别.如在同源区段PXAYA*XaXa->F1XAXa*XayA->F2XAYAXaYAXAXaXaXaF2代中雄性全为灰身,雌性有灰身也有黄身.

等位基因是指位于同源染色体相同位点控制生物相对性状不同表现型的基因.在男性体内XY染色体虽然大小形态不同但为为同源染色体同源区段有等位基因,这与常染色体无关.再问：说了是非同源区段啊

不知道你说的是否是性状分离.如果是的话,我得先解释一下性状.性状是指生物体所有特征的总和.包括外部直接能看到和内部某些看不到的表现,甚至包括行为等.性状分离是针对相对性状来说的,也就是说比如个高的性状

若是伴X隐性遗传病,则男性患者多于女性,相反,若是伴X显性遗传病,则女性患者多于男性.

没有,因为只有一个基因.没有相对性.

从子代发生性状分离比例来看

在XY的同源区段控制的遗传病,子代男女患病的概率不一定相同

这是XY染色体的同源区段与非同源区段

很简单啊,因为性染色体在体细胞中也含有啊,人的染色体组成是：体细胞44A+XX（女）；44A+XY（男）,生殖细胞22A+X（女）；22A+X或22A+Y（男）如果是女性的话,体细胞中有两条X染色体,

基因在X和Y染色体的同源区段I上.　　X染色体、Y染色体的I区段上可以找到对应的等位基因或相同基因,它们是同源区段.染色体可以发生的交叉互换..如控制果蝇刚毛和截毛的基因就位于X和Y染色体的同源区段.