以基因组为模板进行扩增怎么设计引物

如果是用在原核上,没有多大的却别,但是如果用在真核上,cDNA扩增出来的产物就比DNA直接扩增出来的短.因为cDNA是RNA逆转录过来的,而DNA里面除了RNA上面相对的片段还有内含子的片段,在扩增的

不对sars病毒是冠状病毒.冠状病毒的核酸为非节段单链（＋）RNA,长27-31kd,是RNA病毒中最长的RNA核酸链,具有正链RNA特有的重要结构特征：即RNA链5’端有甲基化“帽子”,3’端有Po

不对,流感病毒复制的酶是依赖于RNA的RNA聚合酶,而不是反转录酶.流感病毒进入人体细胞后,RNA会转录产生两种RNA,一种是mRNA,一种是cRNA.mRNA负责翻译成病毒的蛋白质,而cRNA是合成

这样就P不出来的啊要换模板的必须要比目的基因要长再问：谢谢。只能重新设计了。

全部打断,加接头,然后引物设计在接头上.

ATCG.原理就是体外环境模仿人体内环境,完成人体内的DNA复制,大概就这样.

这个很正常,引物本身的结构和模板的结合牢固程度,就会影响扩增的效率,导致扩增出来的片段亮度不同.

换一对引物试试再问：换了三对了，就是没有目标带再答：模板量少点不知道有没有用酶切来提高基因组PCR成功率这种做法哈如果你是在别的地方看到这方法可行就试试吧

RNA的转录基因信息的表达总是从DNA模板上转录产生RNA经过后续的加工,产生了三种主要的RNADNA指导下RNA合成一转录的发现(依赖DNA的RNA合成)转录：以DNA为模板合成RNA1959年依赖

哦,楼下的答得好哇.楼主,这个带要么是引物二聚体100bp以下,要么就是大小跟你预测的阳性结果一样大（某个或某几个PCR试剂有污染）.如果是别的地方有亮带,那么可能你的引物特异性不好.如果同批次做的P

以PCR产物为模板,只要引物,体系对,怎么P怎么出.你的模板就是PCR产物,浓度再低也没事,稀释100倍没问题.没什么要注意的

cDNA和mRNA的序列是互补的,如果用两个引物,最后的两条DNA序列分别对应于mRNA和cDNA中的一段.由于引物方向从5‘至3’,所以两个引物对应于mRNA和cDNA中相应序列即可.

在2003中,选定幻灯片,打开幻灯片设计模板（格式菜单,幻灯片设计）,选择一种模板,单击模板右侧的下拉列表,选择“应用于选定幻灯片”,则可将该模板只用于选定的幻灯片,用这种方法,每张幻灯片都可以设置不

DNA的每一条链上都有遗传信息都会合成相应的mRNA,再合成蛋白质但是按照你说的,说明DNA模板链具有遗传信息

根据mRNA（真核的）设计的引物,一般如果用DNA做模板的话,那么会出现的情况会是以下几种.一是能扩增出条带,但目标条带比你要的条带要大,因为你会连同内含子一同扩增出来,所以片段会偏大.二是什么都扩增

基因组做模板,最大的麻烦是特异性问题,特异性不好,杂带会比较多.有时引物设计的特异性比较好,常规pcr就基本搞定.建议你的模板量不要太大,在设置pcr条件时,先做5个稍高的退火温度,以扩增出更多的特异

一样的,没有任何区别.再问：谢谢您，还想再问您一个问题，用甘油保种放在-20度菌液被冻住了，会影响菌的活性吗，以前保的都没有冻住，这次是什么原因呢，也换过新的甘油了再答：冻住以后菌就很难活了。冻存液没

为什么只有10个碱基配对呢?引物总长多少?再问：加上3bp保护碱基和9bp酶切位点。总长19bp再答：晕死，这么短，一般引物都是18-20bp，再加上保护碱基和酶切位点好吧再问：好吧。谢谢你啊！又合成

16个退火温度太低了吧18-20不错再问：我需要使退火温度低点。16个会导致非特异性扩增吗再答：会不会有非特异性扩增得去blast一下才知道不过肯定是越短概率越大就是

“同一对引物可以扩增出不同基因；不同引物也可以扩增出相同基因?”“在基因诊断时,比如镰状细胞贫血是点突变,患者和正常人在突变点两侧的基因是一样的”　　这里混淆了基因和基因序列的概念.患者和正常人的基因