什么时候碳原子上不能有氢原子-搜答案-神马作文网

我个人认为最少是7个,四个苯环都不共面,那一个苯环加上原来的碳,一共七个共平面.最多我觉得只有13个,因为键角是109°28′,最多就是两条键的苯环共平面,另外两个苯环无论如何都不可能再和这两个共面的

典型的手性碳.两个异构体,互为镜像.

当羟基碳受到氧化剂的攻击时,羟基上的氢原子与羟基碳上的一个氢原子会和氧化剂中的氧结合成小分子水,而羟基氧原子则与羟基碳成第二条键从而生成羰基,如果羰基位于端碳上,就会成为醛基,如果不在端碳上就是酮.如

不对对

6种（邻间对,正丙基+异丙基）

比如新戊烷,四个甲基连在中间的碳原子上.因为中间碳原子和四个甲基成的共价键是可以自由旋转的,所以那四个甲基是等效的.同一个甲基上的氢原子又是等效的,所以新戊烷上的氢原子全是等效的.渣鼠绘凑活着看吧（捂

有啊,比如(CN)2再比如羰基化合物如Fe(CO)5以上算不算有机物也是有争议的,不用太纠结,认为没有也是可以的

饱和碳骨架的有机物,其碳骨架上的取代基和氢数目为2n+2不饱和的话,这个数目为2n+2-2*k,其中k为不饱和度不饱和度的计算:碳碳双键算1,三键算2,苯环算4,脂环算1...官能团可以另外计算,不包

同一碳原子所连甲基上的氢原子等效不一定要三个甲基的再问：如果一个C上连了两个甲基，还有两个氢，那这8个H全部等效，只有一种等效氢，对吗再答：两个甲基上的六个氢等效另外两个氢等效总共两种氢再问：是这样吧

希望你能看明白（高中应该没问题吧）第一种情况：假设n为奇数,从次c编号至最中间c依次为1至二分之（n-1）,若让一个甲基固定在1上,另一个可以在除首c,自己位上的任何位上,有（n-3）种,当固定在2上

首先搞清楚一点,水解之后生成的醇是甲醇,没办法消去.另外一部分的是酸.在高中化学里面,酸是很稳定的,它里面的羟基是不会脱去形成消去反应的再问：羧羟基一直都很稳定吗再答：一直都很稳定再问：噢，我还有个问

甲苯的苯环上的氢原子共有邻间对3个位置,而3个碳原子的烷基有两种（-CH2CH2CH3、-CH(CH3)3）,所以有3*2=6种取代物.甲苯在一定条件下与氢气完全加成后的产物为甲基环己烷,上面有5种不

你说的是芳烃吧,只有芳烃才是这样,也就是和苯环直接相连的碳上的氢

醇被氧化有两个条件,一个条件是催化剂和加热,另一条件是与羟基相连接的碳原子即α碳原子上有氢原子.醇氧化产物是由羟基所连接的碳原子种类来决定的.1、若羟基所连的碳原子有两个氢原子,如R-CH2OH,即伯

对再问：是羟基相邻的αC上没氢原子不是邻位C再答：哦，那就可以，消去反应和直接相连的C没关系

都是等效的,甲基的氢原子是可以旋转的再问：确定？再答：恩

甲苯苯环上有3中化学环境不同的氢原子，3个碳原子的烷基存在2种同分异构体，分别为正丙基、异丙基，甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代可得到取代物有3×2=6种，故选D．

化学上认为：不用必须有氢.生物上认为：所有观测到的生物体内的氨基酸都有氢.也就是说,生物范围内,只讨论含有氢的氨基酸.别的氨基酸,根本不在生物考察之列（更确切的说是生物体内的那么几种构成蛋白质的氨基酸

光光一个氢原子和一个碳原子是可以的

苯环一定是六个碳六个氢吧!其实碳的个数只能硬数,不能计算,而数的时候,如果是键线式,每有一个拐点,就是一个碳,而首尾也有.至于氢可以通过计算.对于烃而言.烷烃的氢原子个数是2n+2(n是碳原子个数),