为什么在样品测定前要检查旋光仪零点

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/15 21:47:00
为什么在样品测定前要检查旋光仪零点
制取某种气体前为什么要检查装置的气密性?如何检查装置的气密性

不检查装置的气密性,如果装置漏气,气体就会一部分跑掉,这不是浪费嘛,更重要的是;假如制取的是有毒的气体,如果漏气,那不是把人给中毒了?方法:一般说来,无论采用那种装置制取气体,在成套装置组装完毕装入反

在液体表面张力系数的测定实验中,测量前为什么要对整机预热

该仪器使用精密电子元件[电磁传感器,A/D转换电路,精密电阻和电容]制作,电路中的电子元件都有一个关键的技术参数[温度系数]就是元件通电工作时会随着时间的延长而产生温度变化,温度的变化所产生的技术参数

在进行乙酰苯胺熔点测定时装入毛细管内的样品为什么要墩紧

装入的样品要结实,受热时才均匀,如果有空隙,不易传热,影响效果.

液体饱和蒸汽压的测定实验中为什么要测定不同温度下样品的饱和蒸汽压?

因为同一种液体,如水,饱和蒸汽压在不同温度上是不同的.这主要与液体在不同温度下蒸发时的动态平衡不同有关(换个不太准确说法就是:在不同温度下液体蒸发程度不同).一般来说,同种液体的饱和蒸汽压随着温度的升

制取某种气体前为什么要检查装置的气密性?如何检查装置的气密性?

检查气密性一般用导管接入水中,双手握住试管看是否有气泡产生.

用邻菲咯啉法测铁时,为什么在测定前需加入盐酸羟胺

邻菲罗啉只能和二价铁反应生成红色,三价铁不会反应.加入盐酸羟胺或抗坏血酸是为了将三价铁还原成二价铁.

测定氨氮时取水样过程中为什么要用报纸裹住样品瓶?

防光性,你用棕色的瓶子就好了.V945或者V935的就好了.

在采用HPLC法测定样品含量,配制相同浓度的对照品和样品,结果样品的响应值大于对照品,为什么呢?

1.对照品纯度是否够高.2.样品中,是否有其他物质,在相近的出峰位置

前解释为什么以可行在实验室里,甲乙两同学欲测定碳酸钙样品中碳酸钙的质量分数(杂质不与酸反应,且受热不分解),分别设计了甲

先说甲的方法,CaC03==CAO+CO2他的残留物中有Ca离子影响质量,也就是质量分数不准确.如果他称量的不是固体残留物,而是CO2从而折算成CaCO3还可以,不过收集产生的CO2并称重是不可行的.

液体表面张力的测定的毛细管和样品管为什么要严格清洗

因为杂质的存在会改变液体的表面张力.浓度不同的液体,表面张力也明显不一样.

(1)用邻二氮菲法测定铁时,为什么在测定前需要加入还原剂盐酸羟胺?

主要是邻二氮菲法测定铁含量时,显色剂只与二价铁显色,加入还原剂的目的是使高价铁全部变为二价铁

测定导热系数时为什么加热源要放在样品的上方?

否则对流引起的热传导影响太大了.

为什么在改变波长以及改变样品时,测定吸光度时,都要用空白样品做背景进行调100%

测紫外的时候,都需要用空白溶液,不管你改不改变波长和样品,而测红外的时候,改变波长相当于测定范围发生了变化,需要重新测背景.改变样品,只要你没关机,可以直接测,不需测背景的.

制取某种气体前为什么要检查装置气密性?如何检查装置的气密性

防止因漏气而造成的数据误差,提高实验的准确性.比如说在压强计里,按压金属膜,若压强计里液体迅速上升则是正常,不然取下金属膜重新安装

百度提问 :什么是标准样品?在现代仪器分析中为什么必须反复测定标准样品.

标准样品就是已知成分含量,已知浓度,并且测量浓度适宜的样品.反复测定标样的目的:1、可以用于矫正仪器;2;多次测量求平均值,提高精确度;3、可用于计算仪器的精密度;4、在有些测量中用于绘制标准曲线.

标准蛋白质浓度梯度和样品蛋白质含量的测定为什么要同步进行

减少系统误差.每次测量的时候总有一些不可控制的随机的误差吧.应该是这个哈.

熔点的测定:为什么毛细管中的样品要装填密实

如果不装填密实,会产生空隙,不易传热会导致:熔点偏低,熔程变宽

在样品的总糖提取时,为什么要用浓HCl处理?而在其测定前,又为何要用NaOH中和?

总糖测定是建立在还原糖的测定的基础上的,经HCL处理是为了将所有的非还原糖水解还原成还原性糖,经过测定还原糖含量确定总糖含量.用NaOH中和是因为HCL会消耗菲林试剂,所以必须要先中和来消除其影响