神马作文网一溴乙烷制备乙烯
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/17 08:16:38
Br2和乙烯加成生成卤代烷成油状而乙烷是气态烃就除去了所有炭数在4以下的烃（碳氢化合物）都是气态卤代烷大部分都是液态（油状）
C2H5Br+NaOH→C2H4+NaBr+H2O卤代烃的消去,条件是醇溶液,加热
溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应制备乙烯,属于卤代烃的消去反应：CH3CH2Br－(反应条件：NaOH,乙醇,△)→CH2＝CH2↑＋HB
1.如果不加水,浓硫酸可能将原料氧化,降低产率,而且加少量的水还可以减少HBr的挥发2.杂质有乙醇,乙醚,用浓硫酸除去3.可能加热太猛HBr大量挥发,可能蒸馏速度太快,蒸气来不及冷凝就损失了,可能分离
【1】溴乙烷、乙烷和乙烯是分子晶体,沸点取决与相对原子质量的大小.【2】溴乙烷的相对原子质量大,所以沸点最高【3】乙烯有碳碳双键,结构不稳定,所以沸点最低【4】所一溴乙烷＞乙烷＞乙烯
溴化氢(HBr）CH2=CH2+HBr→CH3-CH2Bro(∩_∩)o记得采纳哦,感激不尽.
CH3CH2Br+NaOH—△、乙醇→CH2=CH2↑+NaBr+H2O
1.CH2=CH-CH2CH3+HCl——>CH3-CHCl-CH2CH3(一般情况下不使用催化剂,Cl加在H少的C上,若使用过氧化物作催化剂,则Cl加在H多的C上)2.应该是2-丁烯吧nCH3CH=
溴化氢(HBr）CH2=CH2+HBr→CH3-CH2B
CH2=CH2+HCl=CH3CH2Cl加成反应相比乙烷取代制CH3CH2Cl更好,因为光照取代比较难以控制只产生一氯取代,容易产生副反应.
如果让写实验室制乙烯的方程式,那么基本上可以确定就是指乙醇消去.如果是推断题,应该也同时考虑后者.毕竟,只要是高中化学学过的,都应该纳入考虑范围.实际上到了大学,乙烯制取的方法非常非常多.
CH2BrCH2Br+2NaOH=加热=CH2OHCH2OH+2NaBrCH2OHCH2OH+2HBr==CH2BrCH2Br+2H2O
CH2BrCH2Br+2NaOH====HC三键CH+2NaBr+2H2O醇溶液中消去
产物是叫乙二醇,化学式OHCH2-CH2OH,首先声明,踏踏实实学习,对你有好处!尽可能少用这么些网络技术!路线1.BrCH2CH3在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应得到乙烯,乙烯与氯气得到临二氯乙
CH2=CH2+Br2--->BrCH2CH2Br再问：制取的二溴乙烷可能混有一些杂质，这些杂质可能是再答：不知道只记得这个
（1）卤代烃在碱性醇溶液加热条件下发生了消去反应，生成不饱和烯烃，CH2BrCH3+NaOH醇/氢氧化钠加热CH2=CH2↑+H2O+NaBr，故答案为：CH2Br-CH3+NaOH醇/氢氧化钠加热C
第一个：混合乙醇、70%较浓硫酸,然后加入NaBr,加热即可得到溴乙烷.可能的杂质：NaBr被浓硫酸氧化生成溴.第二个：乙烯通入氢溴酸,发生亲电加成反应.如果实验室制备；因原料乙烯要用乙醇来制备,反而
1,2溴乙烷制备乙烯?乙烯制备1,2溴乙烷!①乙烯发生(或通过液溴)速度过快②实验过程中,乙烯和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃(或写“控温不当”也可以)
选A.A.CH2=CH2+HCl=CH3CH2ClB.乙醇与HCl发生的是取代反应,经济性差C.一氯乙烯的价格较贵,比乙烯贵.