图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答.
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/11/06 12:38:02
图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答.
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 ▲ 染色体上,是 ▲ 性遗传.
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?▲ ,原因是 ▲ .
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是 ▲ ,Ⅰ-2的基因型是 ▲ .
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是 ▲ .
(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为 ▲ 的卵细胞和 ▲ 的精于受精发育而来,这种可遗传的变异称为 ▲ .
(1)常 显(2)不一定 基因型有两种可能(3)XBXb XBY(4)1/8
(5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变
答案是这个,我的问题是第4小题中生下两病兼患男孩的概率为什么是1/8,2代4号不是 Aa2/3,AA1/3的概率吗,请专家回答,混分的别来了
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 ▲ 染色体上,是 ▲ 性遗传.
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常?▲ ,原因是 ▲ .
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是 ▲ ,Ⅰ-2的基因型是 ▲ .
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是 ▲ .
(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为 ▲ 的卵细胞和 ▲ 的精于受精发育而来,这种可遗传的变异称为 ▲ .
(1)常 显(2)不一定 基因型有两种可能(3)XBXb XBY(4)1/8
(5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变
答案是这个,我的问题是第4小题中生下两病兼患男孩的概率为什么是1/8,2代4号不是 Aa2/3,AA1/3的概率吗,请专家回答,混分的别来了
解决这类题首先要确定图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5的基因型及其概率,他们的基因型可以通过他们的表现性或是他们父母的基因型或表现型来确定,由题意可知,甲病为常显,所以2代3号的基因型为aaXBX-,2代4号的基因型为AaXBY,所以3代8号的基因型为A_XBY,即为1/2AaXBY或1/2aaXBY.乙病为伴X隐,3代5号的基因型为aaXbXb.他们生出患甲病的可能性为1/2Aa*aa即1/2*1/2Aa=1/4Aa.乙病的患病概率为XBY*XbXb=1/2XbY,所以他们所生患两病的概率为1/4*1/2AaXbY即1/8AaXbY.
我想你可能是不明白为什么不是1/4而是1/8.或是弄不清楚什么时候是1/4,什么时候是1/8.其实这与题干中的提问有关,如果题干中设问为本题类型:表现型+性别(如女孩只患甲病)时需要先乘以男孩或女孩的概率1/2,然后再看题干中要求的表现型的概率是多少,再将这两个概率相承即可.若为性别+表现型(如只患甲病女孩)的类型的话,不需要乘以男孩或女孩的概率,直接求表现型的概率即可.
我想你可能是不明白为什么不是1/4而是1/8.或是弄不清楚什么时候是1/4,什么时候是1/8.其实这与题干中的提问有关,如果题干中设问为本题类型:表现型+性别(如女孩只患甲病)时需要先乘以男孩或女孩的概率1/2,然后再看题干中要求的表现型的概率是多少,再将这两个概率相承即可.若为性别+表现型(如只患甲病女孩)的类型的话,不需要乘以男孩或女孩的概率,直接求表现型的概率即可.
图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答.
下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答:
图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(Bb).请据图回答.
下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答:(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 ▲&n
下下图一为人类形成双胞胎的两种方式,图二中甲,乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)
下图一为人类形成双胞胎的两种方式,图二中甲,乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)
下图是一个白化病和色盲病的家族遗传系谱(色觉正常B,红绿色盲b,正常肤色A,白化病a)请据图回答:
下图是一个白化病和色盲病的家族遗传系谱(色觉正常B,红绿色盲b,正常肤色A,白化病a)请据图回答:
下图为某家族的遗传系谱图.已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲(b)在X染色体上,请分析回答:(
一个白化病和色盲病的家族遗传系谱(色觉正常B
生物题关于家族系谱 白化病(a) 色盲(b)
下图是某家族白化病遗传系谱图 请回答