下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答:
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/11/06 14:31:35
下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答:
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 ▲ 染色体上,是 ▲ 性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常? ▲ ,原因是 ▲ 。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是 ▲ ,Ⅰ-2的基因型是 ▲ 。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是 ▲ 。我不知道最后的一问1/8怎么来的,希望可以详解。
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 ▲ 染色体上,是 ▲ 性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常? ▲ ,原因是 ▲ 。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是 ▲ ,Ⅰ-2的基因型是 ▲ 。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是 ▲ 。我不知道最后的一问1/8怎么来的,希望可以详解。
不知你的题是哪种,下面给你两种参考:
一、(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是________性遗传.
(2)图甲中Ⅲ8和Ⅲ7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ8表现型是否一定正常?____________,原因是__________________.
(3)图乙中Ⅰ1的基因型是________,Ⅰ2的基因型是________.
(4)若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是________.
答案:(1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能 (3)XBXb XBY (4)1/8
二、(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是________性遗传(答显性或隐性).
(2)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,他们想生一个男孩,你认为是否最佳选择________,理由是________ .
(3)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三体综合征),其21号染色体有3条.可能的原因是她的父亲(或母亲)在减数分裂形成配子时,在减数第一次分裂时,________没有分开,进入同一个________;或减数第二次分裂时,________没有分离,进入同一个________ ,因而形成具有2条21号染色体的精子(或卵细胞),它与正常的卵(或精子)结合成的受精卵就发育成先天愚型个体.
答案:(1)常 显 (2)不是 色盲女性所生的男孩一定是色盲 (3)两条第21号染色体 次级精(卵)母细胞 第21号染色体的两条姐妹染色单体 精(卵)细胞
再问: 谢谢你的热心,就是你的第一题,我都补充上了,还有图,我不知道1/8怎么来的
再答: 因Ⅲ7正常,所以Ⅱ4基因型为AaXBY,所以Ⅲ8基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY,Ⅲ5为色盲患者,所以基因型为aaXbXb,二者生出患甲病孩子(A—)的概率为1/2*1/2=1/4,生出患色盲的男孩概率为1/2,合起来即1/4*1/2=1/8。
一、(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是________性遗传.
(2)图甲中Ⅲ8和Ⅲ7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ8表现型是否一定正常?____________,原因是__________________.
(3)图乙中Ⅰ1的基因型是________,Ⅰ2的基因型是________.
(4)若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是________.
答案:(1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能 (3)XBXb XBY (4)1/8
二、(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是________性遗传(答显性或隐性).
(2)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,他们想生一个男孩,你认为是否最佳选择________,理由是________ .
(3)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三体综合征),其21号染色体有3条.可能的原因是她的父亲(或母亲)在减数分裂形成配子时,在减数第一次分裂时,________没有分开,进入同一个________;或减数第二次分裂时,________没有分离,进入同一个________ ,因而形成具有2条21号染色体的精子(或卵细胞),它与正常的卵(或精子)结合成的受精卵就发育成先天愚型个体.
答案:(1)常 显 (2)不是 色盲女性所生的男孩一定是色盲 (3)两条第21号染色体 次级精(卵)母细胞 第21号染色体的两条姐妹染色单体 精(卵)细胞
再问: 谢谢你的热心,就是你的第一题,我都补充上了,还有图,我不知道1/8怎么来的
再答: 因Ⅲ7正常,所以Ⅱ4基因型为AaXBY,所以Ⅲ8基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY,Ⅲ5为色盲患者,所以基因型为aaXbXb,二者生出患甲病孩子(A—)的概率为1/2*1/2=1/4,生出患色盲的男孩概率为1/2,合起来即1/4*1/2=1/8。
下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答:
图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答.
下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答:(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 ▲&n
图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(Bb).请据图回答.
下下图一为人类形成双胞胎的两种方式,图二中甲,乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)
下图一为人类形成双胞胎的两种方式,图二中甲,乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)
下图是一个白化病和色盲病的家族遗传系谱(色觉正常B,红绿色盲b,正常肤色A,白化病a)请据图回答:
下图是一个白化病和色盲病的家族遗传系谱(色觉正常B,红绿色盲b,正常肤色A,白化病a)请据图回答:
下图为某家族的遗传系谱图.已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲(b)在X染色体上,请分析回答:(
下图是某家族白化病遗传系谱图 请回答
下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图.Ⅰ4的家庭中没有乙病史.试回答(以A与a,B与b依次表示甲、乙两种
下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传.请回答下列有