求看两张DNA电泳跑胶的图= =

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/23 23:18:52

求看两张DNA电泳跑胶的图= =

第一排我加的是marker 最后一排是阳性对照,但是中间的样品却全跑到最后是怎么回事OTZ想知道原因

第一个是marker,之后的全是样品,最后一个是阳性

marker我用的是100bp的

首先你要弄清楚你的阳性对照条带的准确位置.
从你的第一张图看来,你的阳性对照有两个条带,你得根据引物确定扩增产物长度,确定哪个条带是正确的PCR产物.
对第一张图还有一种解释就是你用的引物形成了引物二聚体,所以都跑到了最前面,只有阳性对照跑出条带了,而其他所有样品都没有PCR产物.
建议你换一对引物试试看,还有你跑电泳的时候可以适当减少时间,这样就不至于跑得太靠下了.

求看两张DNA电泳跑胶的图= = DNA电泳图的分析中间两条带是什么质粒DNA电泳图与基因组DNA电泳图有什么区别? 变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带. 请帮忙分析这个质粒DNA酶切的电泳图为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 DNA电泳没有图像昨天使用CTAB法提取植物的DNA,提取过程中能看到沉淀,但是稀释溶解后,电泳看不到任何条带,而且电泳我这里有一张霉菌的DNA电泳图,求解图中条带长度和亮度与DNA分子量大小的关系,希望有详细点的说明,另外电泳时并未加ma 下图是细菌DNA和质粒的电泳图,marker很正常,dna和质粒作为太严重了.麻烦哪位大仙帮分析一下,谢谢! 关于DNA回收问题我已经跑完电泳,是用来测序的DNA.但是我不知道要回收哪条带的DNA,本来教授说做完再讨论回收哪条带的请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化蛋白电泳缓冲液和DNA电泳缓冲液可通用吗?