我想知道哪几种病属于伴性遗传、伴x遗传、伴y遗传、染色体数目变异、染色体结构变异……的病例.就是练习题涉及到的就行啦,诸
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/11/12 18:07:37
我想知道哪几种病属于伴性遗传、伴x遗传、伴y遗传、染色体数目变异、染色体结构变异……的病例.就是练习题涉及到的就行啦,诸如什么红绿色盲、多指症、猫叫综合症、21三体什么什么的.还有的.麻烦大虾给总结下咯~
伴x显性:VD佝偻病.
伴x隐性:红绿色盲,血友病.
伴y(无显隐性之分):外耳廓多毛症.
染色体结构变异:猫叫综合征.
染色体数目变异:21三体综合征,性腺发育不良.
另:多指症是常染色体遗传病.
一般就会考这些.
扩充:
伴性遗传分为X染色体显性遗传(如:抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤等),X染色体隐性遗传(如:红绿色盲,血友病等)和Y染色体遗传(如:鸭蹼病,人类印第安毛耳外耳廓多毛症等)
(一)苯丙酮尿症(phenykelonuria)
(二)黑尿症(alkaplonuria)
(三)白化病(albinism)
(四)先天性葡萄糖、半乳糖
(五)镰刀形红细胞贫血病吸收不良症
……
之类的是常染色体遗传病.
伴x隐性:红绿色盲,血友病.
伴y(无显隐性之分):外耳廓多毛症.
染色体结构变异:猫叫综合征.
染色体数目变异:21三体综合征,性腺发育不良.
另:多指症是常染色体遗传病.
一般就会考这些.
扩充:
伴性遗传分为X染色体显性遗传(如:抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤等),X染色体隐性遗传(如:红绿色盲,血友病等)和Y染色体遗传(如:鸭蹼病,人类印第安毛耳外耳廓多毛症等)
(一)苯丙酮尿症(phenykelonuria)
(二)黑尿症(alkaplonuria)
(三)白化病(albinism)
(四)先天性葡萄糖、半乳糖
(五)镰刀形红细胞贫血病吸收不良症
……
之类的是常染色体遗传病.
我想知道哪几种病属于伴性遗传、伴x遗传、伴y遗传、染色体数目变异、染色体结构变异……的病例.就是练习题涉及到的就行啦,诸
伴性遗传分为X染色体显性遗传,X染色体隐性遗传和Y染色体遗传..
染色体变异属于可遗传变异吗?
遗传(染色体变异)
染色体结构变异的类型与遗传效率的关系.
隐性伴性遗传的特点另加:比较伴X染色体显性遗传和X染色体隐性遗传和伴Y染色体遗传的特点.
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