菌落PCR技术鉴定阳性重组
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/11/13 19:07:34
菌落PCR技术鉴定阳性重组
菌落PCR扩增的序列是环状的质粒,还是线性的质粒呢?
那载体通用引物是什么呢?用它扩增的是哪段序列呢?
菌落PCR扩增的序列是环状的质粒,还是线性的质粒呢?
那载体通用引物是什么呢?用它扩增的是哪段序列呢?
再答:
当一段外源基因插入载体序列中,这段外源基因的两端就是质粒的序列,对不对?所谓通用引物,就是以外源基因两端的质粒序列设计的引物,一般是用在测序当中的.
测序的时候,为了省事,就让测序公司用通用引物测序.所以,如果用通用引物测序,扩增的就是:上游质粒序列+外源基因+下游质粒序列
你这个问题问的蹊跷...
在pcr第一步高温变性的过程中,菌体就会破裂,释放出质粒,应该说此时大多是环状质粒,但是在接下来的反复变性,复性的过程里,难免会出现断裂的情况.
但是不管怎样,你是要鉴定阳性重组质粒,也就是说你扩增的是插入质粒序列中的外源基因,而且,你用的引物肯定是特异的.
所以,不管是环状还是线性,都没多大关系啊.
当一段外源基因插入载体序列中,这段外源基因的两端就是质粒的序列,对不对?所谓通用引物,就是以外源基因两端的质粒序列设计的引物,一般是用在测序当中的.
测序的时候,为了省事,就让测序公司用通用引物测序.所以,如果用通用引物测序,扩增的就是:上游质粒序列+外源基因+下游质粒序列
你这个问题问的蹊跷...
在pcr第一步高温变性的过程中,菌体就会破裂,释放出质粒,应该说此时大多是环状质粒,但是在接下来的反复变性,复性的过程里,难免会出现断裂的情况.
但是不管怎样,你是要鉴定阳性重组质粒,也就是说你扩增的是插入质粒序列中的外源基因,而且,你用的引物肯定是特异的.
所以,不管是环状还是线性,都没多大关系啊.
什么是菌落pcr假阳性
用革兰氏阳性菌做菌落PCR时,怎样处理菌体模板?
怎样鉴定大肠杆菌质粒转化后获得的菌落是否为阳性?
革兰氏阳性菌PCR革兰氏阳性菌如何做菌落PCR?煮20 min后,还是不能P出目的条带.
菌落PCR阳性,目的片段2300bp,假阴性可能性很小,但是我取菌涂板子后,竟然没长出来,
为什么蓝白筛选时,筛选出的白色菌落要将进一步鉴定?哪些方法能确认阳性克隆?
DGGE割胶,PCR产物克隆时,M13鉴定全为假阳性,怎么回事?望高手予以解答
DNA分子杂交为什么不属于分子水平克隆技术?PCR为什么属于?转基因技术与DNA重组技术的区别?
PCR技术的介绍
PCR技术原理是什么?
PCR技术的优点
pcr技术怎么理解?