两分子CH3COCOOH如何形成环状化合物
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:数学作业 时间:2024/10/12 09:20:52
两分子CH3COCOOH如何形成环状化合物
两分子 如何形成环状化合物C6H8O4
同学,你可能搞错了,这两个丙酮酸是没办法所合成你要求的环状化合物C6H8O4的.你说的应该是两分子乳酸(C3H6O3,CH3CH(OH)COOH)经过分子间酯化反应形成交酯(含有一个六元环)C6H8O4吧.反应式如下:
个人辛苦回答,请采纳
再问: 谢谢 请问 CH2-CH-CH3是如何被O2催化剂氧化成 | | OH OH
再答: 你好。你所说的那个化合物叫做(1,2-)丙二醇。其中二级羟基(中间那个)(在不断裂碳碳键的情况下)最多能被氧化到酮(失2[H]),而端基的一级羟基,经过醛基的中间体(失2[H]),最多可以被氧化到羧酸(再加1[O])。这样下来氧化最终得到丙酮酸。 罗嗦一句,氧气/催化剂能氧化到什么程度要看催化剂的种类(比如乙醇在铜或银的催化下氧化到乙醛,不过乙醛暴露在空气中也很容易缓慢地被氧化成乙酸),如果催化剂不明,则不能确定最终产物是什么。在实验室化学中,将伯醇氧化成羧酸,将仲醇氧化成酮,一般使用琼斯(Jones)试剂:CrO3/H2SO4,条件较温和,不会与碳碳键反应,包括碳碳双键、叁键,反应的选择性较好。
再问: 这个是有机推断题里的某一部分,题目只给了O2催化剂,我比较疑惑,谢谢你的回答,很详细!
再答: 其实我也说了,使用不同的催化剂往往会收到不同的效果。既然是推断题,那么就要通过正推和逆推相结合的方式,确定氧化的产物究竟是什么。很高兴能帮到你。
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再问: 谢谢 请问 CH2-CH-CH3是如何被O2催化剂氧化成 | | OH OH
再答: 你好。你所说的那个化合物叫做(1,2-)丙二醇。其中二级羟基(中间那个)(在不断裂碳碳键的情况下)最多能被氧化到酮(失2[H]),而端基的一级羟基,经过醛基的中间体(失2[H]),最多可以被氧化到羧酸(再加1[O])。这样下来氧化最终得到丙酮酸。 罗嗦一句,氧气/催化剂能氧化到什么程度要看催化剂的种类(比如乙醇在铜或银的催化下氧化到乙醛,不过乙醛暴露在空气中也很容易缓慢地被氧化成乙酸),如果催化剂不明,则不能确定最终产物是什么。在实验室化学中,将伯醇氧化成羧酸,将仲醇氧化成酮,一般使用琼斯(Jones)试剂:CrO3/H2SO4,条件较温和,不会与碳碳键反应,包括碳碳双键、叁键,反应的选择性较好。
再问: 这个是有机推断题里的某一部分,题目只给了O2催化剂,我比较疑惑,谢谢你的回答,很详细!
再答: 其实我也说了,使用不同的催化剂往往会收到不同的效果。既然是推断题,那么就要通过正推和逆推相结合的方式,确定氧化的产物究竟是什么。很高兴能帮到你。
写出下列反应的化学方程式:1.两分子乳酸CH3-CH(OH)COOH在浓硫酸催化条件下反应生成环状化合物:
(2010•安徽模拟)某有机物A在一定条件下的转化关系如图所示,其中两分子E生成环状化合物F,D的结构简式为.
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