一个化合物既有羧酸又有酯,在羧酸阿尔法位做卤代,用酸酐为原料.能否考虑使用氨解,具体过程说一下
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:化学作业 时间:2024/10/01 03:31:04
一个化合物既有羧酸又有酯,在羧酸阿尔法位做卤代,用酸酐为原料.能否考虑使用氨解,具体过程说一下
我查了下书上写的:
二元酸酐+醇------羧酸单酯+SOCl2---------酰氯+溴-------α-溴代的酰氯单酯+醇--------α-溴代的二元酯
要是先考虑氨解,我就不知道你说的是用酸酐氨解还是用那个又有羧酸跟酯的氨解?
用酸酐氨解,会得到的是酰胺,或者酰胺酸.高温的话还会得到酰亚胺.
那个用羧酸跟酯的化合物氨解也得到的是酰胺.
然后是α-卤代反应,我记得好像书上写的是将氯气或者溴用气体的形式通入到含有这种有机化合物的水中发生的反应.估计那个条件溶液的pH应该是酸性,酰胺酸性条件好像不行吧?
二元酸酐+醇------羧酸单酯+SOCl2---------酰氯+溴-------α-溴代的酰氯单酯+醇--------α-溴代的二元酯
要是先考虑氨解,我就不知道你说的是用酸酐氨解还是用那个又有羧酸跟酯的氨解?
用酸酐氨解,会得到的是酰胺,或者酰胺酸.高温的话还会得到酰亚胺.
那个用羧酸跟酯的化合物氨解也得到的是酰胺.
然后是α-卤代反应,我记得好像书上写的是将氯气或者溴用气体的形式通入到含有这种有机化合物的水中发生的反应.估计那个条件溶液的pH应该是酸性,酰胺酸性条件好像不行吧?
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