神马作文网低熔点琼脂糖凝胶怎么配制?
来源：学生作业帮 编辑：神马作文网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/11/10 18:37:29
低熔点琼脂糖凝胶怎么配制?
琼脂糖凝胶的配制
⑴琼脂糖凝胶的制备：称取0.3g琼脂糖,置于三角瓶中,加入30ml TBE或TAE缓液,置于三角瓶中,加入30ml TBE或TAE缓液,置于三角瓶中,加入30ml TBE或TAE缓液,将该三角瓶置于微波炉加热至琼脂糖溶解.将冷却至65℃左右的琼脂糖凝胶液,加入溴化乙锭,充分混匀.
⑵胶板的制备：
①取有机玻璃内槽,洗净、晾干；
②将有机玻璃内槽置于一水平位置模具上,安好挡板,放好梳子.吸取少量琼脂糖溶液封固胶膜边缘,任其凝固,在距离底板0.5～1.0mm的位置上放置梳子,以便加入琼脂糖后可以形成完好的加样孔.如果梳子距离玻璃板再近,则拔出梳子时孔底将有破裂的危险,破裂后将使样品在凝胶与玻璃板之间渗漏.
③将剩余的温热琼脂糖溶液倒入胶膜中,使胶液缓慢地展开,直到在整个有机玻璃板表面形成均匀的胶层.凝胶的厚度在3～5mm之间,检查一下梳子的齿下或齿间是否有气泡.
④室温下静置30min左右,待凝固完全后,轻轻拔出梳子,在胶板上即形成相互隔开的上样孔.制好胶后将铺胶的有机玻璃内槽放在含有0.5～1×TAE（Tris-乙酸） 或TBE（Tris-硼酸）工作液的电泳槽中使用,没过胶面1mm以上.
（注：溴化乙锭是一种强烈的诱变剂并有中度毒性.使用含有该染料的溶液时必须戴手套.使用完后应该进行净化处理.通常用水配制成10mg／ml的贮存液在室温下避光储存,使用终浓度为0.5μg／ml.）
⑴琼脂糖凝胶的制备：称取0.3g琼脂糖,置于三角瓶中,加入30ml TBE或TAE缓液,置于三角瓶中,加入30ml TBE或TAE缓液,置于三角瓶中,加入30ml TBE或TAE缓液,将该三角瓶置于微波炉加热至琼脂糖溶解.将冷却至65℃左右的琼脂糖凝胶液,加入溴化乙锭,充分混匀.
⑵胶板的制备：
①取有机玻璃内槽,洗净、晾干；
②将有机玻璃内槽置于一水平位置模具上,安好挡板,放好梳子.吸取少量琼脂糖溶液封固胶膜边缘,任其凝固,在距离底板0.5～1.0mm的位置上放置梳子,以便加入琼脂糖后可以形成完好的加样孔.如果梳子距离玻璃板再近,则拔出梳子时孔底将有破裂的危险,破裂后将使样品在凝胶与玻璃板之间渗漏.
③将剩余的温热琼脂糖溶液倒入胶膜中,使胶液缓慢地展开,直到在整个有机玻璃板表面形成均匀的胶层.凝胶的厚度在3～5mm之间,检查一下梳子的齿下或齿间是否有气泡.
④室温下静置30min左右,待凝固完全后,轻轻拔出梳子,在胶板上即形成相互隔开的上样孔.制好胶后将铺胶的有机玻璃内槽放在含有0.5～1×TAE（Tris-乙酸） 或TBE（Tris-硼酸）工作液的电泳槽中使用,没过胶面1mm以上.
（注：溴化乙锭是一种强烈的诱变剂并有中度毒性.使用含有该染料的溶液时必须戴手套.使用完后应该进行净化处理.通常用水配制成10mg／ml的贮存液在室温下避光储存,使用终浓度为0.5μg／ml.）
核酸的琼脂糖凝胶电泳为什么要用电泳缓冲液配制凝胶
正常熔点琼脂糖和低溶点琼脂糖的区别
琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒和质粒抽提试剂盒用英文怎么写?要标准的
琼脂糖凝胶和葡聚糖凝胶的用途各是什么,有哪些相同点和不同点,有哪些型号
我想用琼脂糖凝胶电泳来测酶的分子量差不多300KD,想请问一下,该凝胶的浓度要怎么确定.
如何通过琼脂糖凝胶来鉴定质粒DNA的纯度,浓度
影响琼脂糖凝胶DNA迁移率的因素有那些,分别有怎样的影响?
纳米磁珠法提取dna时为什么用0.7%的琼脂糖凝胶检测
3%琼脂糖凝胶换算成质量浓度或体积浓度形式
博凌科为的普通琼脂糖凝胶RNA电泳6×上样缓冲液谁用过?
为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的?
琼脂糖凝胶电泳时要不要把胶从凝胶槽中取出