求详细解释分析解答标准过程遗传系谱图的通性通法 规律方法 这类题都怎么答能够又清楚 又快呢不仅将这道题 也讲讲方法 谢谢
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:生物作业 时间:2024/11/19 10:00:08
求详细解释分析解答标准过程
遗传系谱图的通性通法 规律方法 这类题都怎么答能够又清楚 又快呢
不仅将这道题 也讲讲方法 谢谢!
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解题思路: 通过遗传系谱图,判断显隐性,进而判断基因的位置。
解题过程:
做遗传系谱图的题一般的步骤是: 1、判断显隐隐性:无中生有为隐性,有中生物为显性 2、判断基因的位置 3、推到基因型 4、利用加法原理和乘法原理计算概率 解析:首先判断显隐性关系,通过遗传系谱图看,8号和9号婚配后产生的15号是患病个体,所以推测出该病是隐性病,题干中给的信息是9号不携带治病基因,假设该病是常隐的,那么15号的基因型是bb,从而推出8号和9号基因型都是Bb的。显然9号的基因型和题干中的信息矛盾。所以该病是X染色体隐性遗传。在做题的时候注意看题干,一般的如果题干中给出的第几代第几号没有治病基因的,那该病一般都是X染色体上的治病基因。 A:通过上述的判断该病是X染色体上的隐性遗传。正确 B:11号个体的基因型是XbXb,所以治病基因来自6号和7号。错误 C:该病是X染色体上的隐性遗传,所以14号的基因型是XBXB XBXb.错误 D:因为9号的基因型是XBY,8号的基因型是XBXb,所以14号的基因型是1/2XBXB,1/2XBXBb,13号的基因型是XBY, 1/2XBXBb X XBY= 1/8XBXB 1/8XBXb 1/8XBY 1/8XbY,所以生育一个患病男孩的概率是1/8。错误。
最终答案:A
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