为什么内肽酶同工酶活性电泳加样时的加样量要在保持各泳道蛋白含量相等的前提下

来源：学生作业帮编辑：神马作文网作业帮分类：生物作业时间：2024/11/12 14:49:38

没有做过你这个实验,但是通常电泳测酶活的原理都差不多,按我的经验来解释一下,供你参考：
你的实验目的是通过活性电泳来测定各个样品中内肽酶活性的大小,对吧.在很多情况下,某一个样品中酶的总的活力（注意：不是酶活性单位,而是你最终测得的结果）通常与酶的含量是呈正相关的（不过也有例外的情况）.那么,如果你上样的时候,每个lane的蛋白含量不等,就会给你分析结果带来疑惑,到底是这个样品里的酶活性就是比其它样品高呢?还是因为这里酶的含量高而引起的.
反过来想一下,假设你有两份样品,其中的酶的活力是相等的,由于你上样的时候A样品上了10ug,而B样品上了30ug,那么你最后测活得到的结果往往会是B样品高于A样品（因为B样品在电泳道中的量多）,而其实A和B样品中的酶活是一样的,就容易得出错误的结论.

酶蛋白含量测定及比活性分析实验中酶的活性怎么计算做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度 PCR后的质粒DNA电泳的泳道上有一长段白色印迹小东在泳道内游了4个来回,共游了200米,这个游泳池的泳道有多明明去游泳池游泳，他在泳道内游了4个来回，共游了800米，这个游泳池的泳道有多长？实验：乙酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白中,为什么将薄膜的点样端放在盐桥的阴极端? 蛋白质一级结构测量常用的内肽酶和外肽酶,说明其作用和特点. SDS电泳后不见条带怎么回事（有泳道,蛋白没有问题,点样没有问题） western blot里面蛋白变性,那么这样的蛋白失去了活性,为什么还能和抗体蛋白结合? 在电源电压不变的前提下增加电路电热丝在相等时间内的发热量在电源电压不变的前提下,电炉在相等的时间内要增加电阻丝的发热量,为什么不能在电热丝上并联电阻? 胞内蛋白有活性吗,它不是只经过核糖体的加工吗