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跑电泳切胶回收DNA,因为试剂盒比较贵,所以我用的传统的沉淀法,但是这样会含有琼脂糖而影响后续试验.

来源：学生作业帮 编辑：神马作文网作业帮 分类：生物作业 时间：2024/09/21 16:43:35
跑电泳切胶回收DNA,因为试剂盒比较贵,所以我用的传统的沉淀法,但是这样会含有琼脂糖而影响后续试验.
跑电泳切胶回收DNA,因为试剂盒比较贵,所以我用的传统的沉淀法,但是这样会含有琼脂糖而影响后续试验.
不太清楚你用的是什么方法,不过用pH8.0的平衡酚（Phenol,equilibrated to pH 8.0）和酚-氯仿反复抽提效果还是不错的,一般后续试验,比如PCR或者连接都是可以的.不然可以考虑转膜的办法,可能可以更干净些?传统回收方法还是比较多的,
琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒和质粒抽提试剂盒用英文怎么写?要标准的 胶回收DNA直接测序琼脂糖做胶回收DNA时最后一步把DNA从分析柱上洗脱下来需要用去离子水吗,用试剂盒里的EB洗脱缓冲液 做dna琼脂糖回收实验,用nanodrop测量时,230的吸收峰值很高, 用takara的酵母菌DNA提取试剂盒提取rDNA,PCR后跑电泳总没结果,出现火星带,没有条带,怎么回事? 有谁了解博凌科为的琼脂糖凝胶纯化回收试剂盒的主要组成及保存方式 为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的? 琼脂糖凝胶电泳中回收DNA 植物基因组DNA提取试剂盒试验用的哪家的更好一些? 用takara的试剂盒提取大米和大豆的基因组,pcr之后跑电泳,但是电泳总是没结果,没条带. 影响琼脂糖凝胶DNA迁移率的因素有那些,分别有怎样的影响? 使用试剂盒提取DNA,加入的微生物量大致 300ul,最后DNA用DES 100ul 回收,如何确定DNA浓度? 我用过期的琼脂条（很早以前的）,会影响培养基凝固吗?