rna提取的OD260/280是2.0左右,但总是跑不出条带,下面要做rt-pcr,怎么改进啊,

提取IBDV基因组RNA,然后RT-PCR,结果跑出条带700bp左右,原因是什么啊!目的条带应该是3000bp左右. 我做的实验是提取总的RNA,然后反转录,再PCR,最后出来的结果是这样的见图,我的目的条带为500bp 知道OD260怎么算RNA 提取的RNA总量怎么算? 提取细菌DNA检测到有条带,PCR后无条带;而基因组DNA检测到无条带的,PCR后却有条带.怎么解释? 提取RNA后,用分光光度计测RNA纯度,OD260/OD280,OD260/OD230的范围分别是多少 组织提取的cDNA和细胞提取的cDNA用同一引物PCR扩增出来的条带长度不一样,是什么原因?有什么方法改进吗 DNA酶如何灭活不过，我做的是RNA提取中，用DNA酶去除DNA，接下来要做RT，所以要灭活DNA酶，可以采用热处理，但 我做的RT-PCR怎么样让内参一致?刚入门 老板让做内参的条件 反复做也没有要P出来的目的条带 我的退火温度是55 可以 为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了 提取RNA的OD260/OD280的值在什么范围内较好 我最近在做microRNA的茎环RT-PCR,然后用PAGE电泳时,总是有很多非特异性的条带.请问大家在做这方面的时候也 用takara的试剂盒提取大米和大豆的基因组,pcr之后跑电泳,但是电泳总是没结果,没条带.