琼脂糖凝胶回收后DNA位置变了的原因
来源:学生作业帮 编辑:神马作文网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/11/13 15:07:29
琼脂糖凝胶回收后DNA位置变了的原因
pcr产物经琼脂糖凝胶电泳纯化回收后,纯化产物再次跑电泳,有时会出现电泳位置在marker上的变化.
1.可能是marker的问题,有时候marker就是不太准.
2.pcr产物在琼脂糖电泳时,看上去是单一的条带,有时候其实是混杂的条带,所有切胶回收再跑电泳,有时候会出现杂带.
另外,由于pcr产物带较宽,纯化后的产物带较窄.如果出现偏差较大的,可能是扩增产物的错误,或者重新电泳.
再问: 比回收之前跑上去了一点,原本分子量1800,回收后2000多。重复了很多次,都是这个结果。这样不要紧吗?
再答: 1800和2000在跑电泳的时候很难区分的(如果是1%的琼脂糖胶,且电压大于100v),也就在2000marker的左右,差不多就没关系。
1.可能是marker的问题,有时候marker就是不太准.
2.pcr产物在琼脂糖电泳时,看上去是单一的条带,有时候其实是混杂的条带,所有切胶回收再跑电泳,有时候会出现杂带.
另外,由于pcr产物带较宽,纯化后的产物带较窄.如果出现偏差较大的,可能是扩增产物的错误,或者重新电泳.
再问: 比回收之前跑上去了一点,原本分子量1800,回收后2000多。重复了很多次,都是这个结果。这样不要紧吗?
再答: 1800和2000在跑电泳的时候很难区分的(如果是1%的琼脂糖胶,且电压大于100v),也就在2000marker的左右,差不多就没关系。
做琼脂糖凝胶DNA回收时,要加入溶胶液,等凝胶完全融化后要立刻加入异丙醇,请问异丙醇起什么作用?原理?
琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒和质粒抽提试剂盒用英文怎么写?要标准的
如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因
琼脂糖凝胶电泳中回收DNA
影响琼脂糖凝胶DNA迁移率的因素有那些,分别有怎样的影响?
如何通过琼脂糖凝胶来鉴定质粒DNA的纯度,浓度
纳米磁珠法提取dna时为什么用0.7%的琼脂糖凝胶检测
做琼脂糖凝胶电泳时发现,核酸染料和DNA向反方向移动:凝胶的前半部分呈荧光黄色,后半部分透明,why?
有谁了解博凌科为的琼脂糖凝胶纯化回收试剂盒的主要组成及保存方式
HBV DNA进行PCR扩增后的琼脂糖凝胶电泳拖尾非常严重的原因
做dna琼脂糖回收实验,用nanodrop测量时,230的吸收峰值很高,
纯化噬菌体后,提取其基因组DNA,跑琼脂糖凝胶,请问胶上显示几条带?是一条还是多条?